Ινφλιξιμάμπη

Το λήμμα δεν περιέχει πηγές ή αυτές που περιέχει δεν επαρκούν. Μπορείτε να βοηθήσετε προσθέτοντας την κατάλληλη τεκμηρίωση. Υλικό που είναι ατεκμηρίωτο μπορεί να αμφισβητηθεί και να αφαιρεθεί.
Η σήμανση τοποθετήθηκε στις 02/01/2023.
Αυτό το λήμμα χρειάζεται μορφοποίηση ώστε να ανταποκρίνεται στις προδιαγραφές μορφοποίησης της Βικιπαίδειας. Αυτό μπορεί να σημαίνει την δημιουργία εσωτερικών συνδέσμων, επικεφαλίδων, παραγράφων κλπ.
Για περαιτέρω βοήθεια, δείτε τις σελίδες Πώς να επεξεργαστείτε μια σελίδα και Βικιπαίδεια:Οδηγός μορφοποίησης άρθρων.
Ινφλιξιμάμπη
Μονοκλωνικό αντίσωμα
ΕίδοςΟλόκληρο αντίσωμα
ΠηγήΧιμαιρικό (ποντίκι/άνθρωπος)
ΣτόχοςΠαράγοντες νέκρωσης όγκων ( Tumor necrosis factors - TNF)
Κλινικά δεδομένα
Εμπορικές ονομασίεςRemicade, Avsola, Flixabi, Inflectra, Renflexis
AHFS/Drugs.comhttps://www.drugs.com/infliximab.html
Δεδομένα άδειας
Κατηγορία ασφαλείας κύησης
Οδοί
χορήγησης		ενδοφλέβια (IV)
Κυκλοφορία
Κυκλοφορία
  • AU: S4 (Μόνο με συνταγή)
  • CA: Rx-only, Schedule D
  • UK: POM (Μόνο με συνταγή)
  • US: ℞-only
  • EU: Rx-only
Φαρμακοκινητική
Βιοδιαθεσιμότητα92% (IV, εάν 8% έμεινε στην σύριγγα)
Μεταβολισμόςδικτυοενδοθηλιακό σύστημα
Βιολογικός χρόνος ημιζωής9,5 μέρες
Κωδικοί
Αριθμός CAS170277-31-3
PubChemSID 46505602
DrugBankDB00065
UNIIB72HH48FLU
KEGGD02598
ChEMBLCHEMBLCHEMBL1201581
Χημικά στοιχεία
Χημικός τύποςC6428H9912N1694O1987S46
Μοριακή μάζα144190.64 g·mol−1

Η ινφλιξιμάμπη, ένα χιμαιρικό μονοκλωνικό αντίσωμα, που πωλείται μεταξύ άλλων με την εμπορική ονομασία Remicade, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία διαφόρων αυτοάνοσων ασθενειών. Σε αυτές περιλαμβάνονται η Νόσος του Κρον, η ελκώδης κολίτιδα, η ρευματοειδής αρθρίτιδα, η αγκυλοποιητική σπονδυλοαρθρίτιδα, η ψωρίαση, η ψωριασική αρθρίτιδα και η νόσος Αδαμαντιάδη-Μπεχτσέτ.[1] Χορηγείται με αργή έγχυση σε φλέβα, συνήθως σε διαστήματα έξι έως οκτώ εβδομάδων.[2]

Οι συνήθεις παρενέργειες περιλαμβάνουν λοιμώξεις, οξείες αντιδράσεις έγχυσης και κοιλιακό άλγος.[1] Η ινφλιξιμάμπη είναι ένα χιμαιρικό μονοκλωνικό βιολογικό αντίσωμα. Φαίνεται να δρα δεσμεύοντας και εξουδετερώνοντας τον TNF-α, εμποδίζοντάς τον να αλληλεπιδράσει με τους υποδοχείς του στο κύτταρο. Ο TNF-α είναι ένας χημικός αγγελιοφόρος (κυτταροκίνη) και βασικό μέρος της αυτοάνοσης αντίδρασης.

Η ινφλιξιμάμπη αναπτύχθηκε αρχικά σε ποντίκια ως αντίσωμα ποντικού. Επειδή οι άνθρωποι έχουν ανοσολογικές αντιδράσεις στις πρωτεΐνες ποντικιών, οι κοινές περιοχές ποντικιών αντικαταστάθηκαν με παρόμοιες περιοχές ανθρώπινων αντισωμάτων. Πρόκειται για μονοκλωνικά αντισώματα[3] και έχουν πανομοιότυπες δομές και συγγένειες με τον στόχο. Επειδή αποτελούν συνδυασμό αμινοξικών αλληλουχιών αντισωμάτων ποντικού και ανθρώπου, ονομάζονται "χιμαιρικό μονοκλωνικό αντίσωμα".

Η ινφλιξιμάμπη εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1998 και στην Ευρωπαϊκή Ένωση τον Αύγουστο του 1999 .[4]Τα βιο-ισοδύναμα της ινφλιξιμάμπης έχουν εγκριθεί στην ΕΕ (2013), στην Ιαπωνία (2014) και στις Ηνωμένες Πολιτείες (2016, 2017, 2019)[5] Είναι στον κατάλογο των βασικών φαρμάκων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας.[6]

Παραπομπές

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
  1. ↑ 1,0 1,1 «Infliximab, Infliximab-dyyb Monograph for Professionals». Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Ανακτήθηκε στις 15 Ιουλίου 2019. 
  2. ↑ «Infliximab, Infliximab-dyyb Monograph for Professionals». Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Ανακτήθηκε στις 15 Ιουλίου 2019. 
  3. ↑ «Monoclonal antibody» (στα αγγλικά). Wikipedia. 2022-12-30. https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Monoclonal_antibody&oldid=1130489721. 
  4. ↑ «European Medicines Agency (EMA)». 
  5. ↑ «Food and Drug Administration (FDA)». Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 17 Απριλίου 2019. Ανακτήθηκε στις 11 Ιανουαρίου 2023. CS1 maint: Unfit url (link)
  6. ↑ Organization, World-Health (2022-09-12). [hdl:10665/345533. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02. «World Health Organization model list of essential medicines – 8th list, 2021»]. Yearbook of Paediatric Endocrinology. doi:10.1530/ey.19.13.1. ISSN 1662-4009. hdl:10665/345533. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02..