Ονομασία IUPAC | |
---|---|
(5-methyl-2-oxo-2H-1,3-dioxol-4-yl)methyl 4-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-propyl-1-({4-[2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl}methyl)-1H-imidazole-5-carboxylate | |
Κλινικά δεδομένα | |
Εμπορικές ονομασίες | Benicar, άλλες |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a603006 |
Δεδομένα άδειας |
|
Κατηγορία ασφαλείας κύησης |
|
Οδοί χορήγησης | Από το στόμα |
Κυκλοφορία | |
Κυκλοφορία |
|
Φαρμακοκινητική | |
Βιοδιαθεσιμότητα | 26% |
Μεταβολισμός | Ήπαρ (δεν απομακρύνεται με αιμοκάθαρση) |
Βιολογικός χρόνος ημιζωής | 13 ώρες |
Απέκκριση | Νεφρά 40%, χολή 60% |
Κωδικοί | |
Αριθμός CAS | 144689-63-4 |
Κωδικός ATC | C09CA08 C09DA08 (με διουρητικά) C09DB02 (με αμλοδιπίνη) |
PubChem | CID 130881 |
IUPHAR/BPS | 591 |
DrugBank | DB00275 |
ChemSpider | 115748 |
UNII | 6M97XTV3HD |
KEGG | D01204 |
ChEBI | CHEBI:31932 |
ChEMBL | CHEMBL1200692 |
Συνώνυμα | Olmesartan medoxomil |
Χημικά στοιχεία | |
Χημικός τύπος | C29H30N6O6 |
Μοριακή μάζα | 558,60 g·mol−1 |
CCCc1nc(c(n1Cc2ccc(cc2)c3ccccc3c4[nH]nnn4)C(=O)OCc5c(oc(=O)o5)C)C(C)(C)O | |
InChI=1S/C29H30N6O6/c1-5-8-23-30-25(29(3,4)38)24(27(36)39-16-22-17(2)40-28(37)41-22)35(23)15-18-11-13-19(14-12-18)20-9-6-7-10-21(20)26-31-33-34-32-26/h6-7,9-14,38H,5,8,15-16H2,1-4H3,(H,31,32,33,34) Key:UQGKUQLKSCSZGY-UHFFFAOYSA-N | |
(verify) |
Η ολμεσαρτάνη είναι χημική δραστική ουσία που πωλείται ως φάρμακο με τις εμπορικές ονομασίες Benicar ή Olmetec, μεταξύ άλλων, και χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης (υπέρτασης), της καρδιακής ανεπάρκειας και της διαβητικής νεφροπάθειας.[1] Είναι μια λογική αρχική θεραπεία για την υψηλή αρτηριακή πίεση.[1] Λαμβάνεται από το στόμα, σε ημερήσιες δόσεις των 10 mg ή 20 mg, σπάνια των 40 mg. Υπάρχουν διαθέσιμες εκδόσεις ως συνδυασμός ολμεσαρτάνης/υδροχλωροθειαζίδης και ολμεσαρτάνης/αμλοδιπίνης.[1], ή επίσης ως μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη.[2]
Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν ζάλη, πονοκεφάλους, διάρροια και πόνο στην πλάτη. Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν νεφρικά προβλήματα, χαμηλή αρτηριακή πίεση και αγγειοοίδημα.[1] Η χρήση κατά την εγκυμοσύνη μπορεί να βλάψει το έμβρυο και να χρησιμοποιηθεί όταν δεν συνιστάται ο θηλασμός.[3] Είναι ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης II και δρα αναστέλλοντας τις επιδράσεις της αγγειοτασίνης II.[1]
Κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το 1991 και τέθηκε σε ιατρική χρήση το 2002.[4] Διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο.[5] Το 2017, ήταν το 223ο πιο συχνά συνταγογραφούμενο φάρμακο στις Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής, με περισσότερες από δύο εκατομμύρια συνταγές.[6][7]