![]() Εμπορική συσκευασία φιλγραστίμης | |
Ονομασία IUPAC | |
---|---|
Human methionyl granulocyte colony-stimulating factor[1] | |
Κλινικά δεδομένα | |
Εμπορικές ονομασίες | Neupogen, Zarzio, Accofil, Nivestim |
MedlinePlus | a692033 |
Κατηγορία ασφαλείας κύησης | |
Οδοί χορήγησης | Υποδόρια, Ενδοφλέβια |
Κυκλοφορία | |
Κυκλοφορία |
|
Φαρμακοκινητική | |
Βιοδιαθεσιμότητα | Υψηλή μετά από υποδόρια χορήγηση |
Πρωτεϊνική σύνδεση | 50%[2] |
Μεταβολισμός | Νεφρική διάσπαση σε πεπτίδια[3] |
Έναρξη δράση | 2 ώρες μετά την ένεση[4] |
Βιολογικός χρόνος ημιζωής | 3,5 ώρες (υποδόρια χορήγηση)[5] |
Απέκκριση | Νεφρική[6] |
Κωδικοί | |
DrugBank | DB00099 |
Συνώνυμα | r-metHuG-CSF |
Χημικά στοιχεία | |
Χημικός τύπος | C845H1343N223O243S9 |
Μοριακή μάζα | 18799,6 g/mol[7] |
Η Φιλγραστίμη (Filgrastim) είναι ένα συνθετικό ανθρώπινο παράγωγο του κοκκιοκυτταρικού παραγοντικού αυξητικού παράγοντα (G-CSF), το οποίο χρησιμοποιείται για την ενίσχυση της παραγωγής λευκών αιμοσφαιρίων, ιδιαίτερα σε ασθενείς που υφίστανται χημειοθεραπεία ή άλλες θεραπείες που μειώνουν τα λευκά αιμοσφαίρια. Η φιλγραστίμη δρα με το να διεγείρει τον πολλαπλασιασμό και τη διαφοροποίηση των προγονικών κυττάρων του αίματος, ενισχύοντας έτσι την άμυνα του οργανισμού απέναντι σε λοιμώξεις. Χρησιμοποιείται επίσης για την αντιμετώπιση του συνδρόμου χαμηλών λευκών αιμοσφαιρίων που σχετίζεται με ορισμένες αιματολογικές διαταραχές.
Το φάρμακο κυκλοφορεί υπό εμπορικές ονομασίες όπως Neupogen, Zarzio, Accofil, και Nivestim, και έχει λάβει έγκριση από τις αρμόδιες υγειονομικές αρχές σε πολλές χώρες, συμπεριλαμβανομένων των Ηνωμένων Πολιτειών, της Ευρωπαϊκής Ένωσης και της Αυστραλίας. Αν και γενικά θεωρείται ασφαλές, έχει παρατηρηθεί ότι μπορεί να προκαλέσει ορισμένες παρενέργειες, όπως πόνο στα οστά και αύξηση του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων[18].