1,2-Dukloroetano

1,2-Etila duklorido
Kemia formulo
C2H4Cl2
1,2-Dukloroetano
Bastona kemia strukturo de la
1,2-Etilena duklorido
1,2-Dukloroetano
Tridimensia kemia strukturo de la 1,2-Etilena duklorido
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 107-06-2
ChemSpider kodo 13837650
PubChem-kodo 11
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo[1]
Molmaso 98,95916 g mol−1
Denseco 1,173 g/cm−3[2]
Fandpunkto −35,3 °C [3]
Bolpunkto 83,5 °C [4]
Refrakta indico  1,4137
Ekflama temperaturo 15,6 °C [5]
Solvebleco Akvo:7,9 g/L[2]
Solvebla en etanolo, kloroformo kaj eteroj.
Mortiga dozo (LD50) 770 mg/kg (buŝe) [6]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H302, H304, H315, H319, H331, H335, H350
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P203, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+316, P301+317, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P316, P318, P319, P321, P330, P331, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1,2-Dukloroetano1,2-etila duklorido estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de etano kaj kloro. Ĝi estas senkolora likvaĵo, ioomete solvebla en akvo sed solvebla en etanolo, kloroformo, ketonoj kaj eteroj. 1,2-Dukloroetano posedas 2 karbonatomojn, 4 hidrogenatomojn kaj 2 kloratomojn. 1,2-Dukloroetano uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 1,2-dukloroetano per traktado de etileno kaj kloro:

etileno +kloro 1,2-Dukloroetano


Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 1,2-dukloroetano per reduktado de acetileno kaj kloro:

acetileno +kloro 1,2-Dukloroetano


Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 1,2-dukloroetano per traktado de etano kaj kloro:

etano +numero 2kloro 1,2-Dukloroetano+numero 2klorida acido


Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Proksimume 80% el la monda produktado de 1,2-dikloroetano estas uzata en la sintezo de kloroetano, la antaŭaĵo de la polivinila klorido:

1,2-Dukloroetano kloroetilenopolivinila klorido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]