2-Kloroetila kloroformiato

Kloroetila kloroformiato
kloroetila kloroformiato
Plata kemia strukturo de la Kloroetila kloroformiato
kloroetila kloroformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Kloroetila kloroformiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Kloroetila estero de la kloroformiata acido
Kemia formulo
C3H4Cl2O2
CAS-numero-kodo 627-11-2
ChemSpider kodo 11802
PubChem-kodo 12305
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso 142,9687 g·mol-1
Denseco 1,385g cm−3[1]
Fandpunkto <25°C
Bolpunkto 155°C-156°C[2]
Refrakta indico  1,438[3]
Ekflama temperaturo 59,8 °C[4]
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 187 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R23 R34
Sekureco S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 06 – Venena substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H331
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P271, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P321, P363, P403+233, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Kloroetila kloroformiatoC3H4Cl2O2 estas organika komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta en interagado de la kloroformiata acido kaj "2-kloroetanolo". Kloroetila kloroformiato estas senkolora aŭ flava larmiga likvaĵo kun penetranta odoro uzata kiel kemia armilo dum la 1-a Mondmilito. Ĝi estas larmigagento produktata por kaŭzi tempodaŭran blindecon. Kloroetila kloroformiato estas toksa substanco kaŭzanta irito en la okuloj, haŭto kaj spirsistemo.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

kloroformiata acido+kloroetila alkoholo2-kloroetila kloroformiato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado ekde la kloroformiata anhidrido kaj kloroetila alkoholo:

kloroformiata anhidrido+2kloroetila alkoholo22-kloroetila kloroformiato+akvo

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

kloroformiata acido+2-jodo-1-kloroetano2-kloroetila kloroformiato+jodida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria kloroformiato+2-jodo-1-kloroetano2-kloroetila kloroformiato+natria jodido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

propila kloroformiato+2-kloroetila acetato2-kloroetila kloroformiato+propila acetato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

kloroformiata acido+2-kloroetila benzoato2-kloroetila kloroformiato+benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

alila kloroformiato+kloroetila alkoholo2-kloroetila kloroformiato+alila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la kloroetila kloroformiato:

2-kloroetila kloroformiato+akvokloroformiata acido+kloroetila alkoholo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la kloroetila kloroformiato:

2-kloroetila kloroformiato+natria hidroksidonatria kloroformiato+kloroetila alkoholo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

2-kloroetila kloroformiato+acetata acidokloroformiata acido+2-kloroetila acetato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per alkohola transesterigo inter kloroetila kloroformiato kaj metanolo:

2-kloroetila kloroformiato+metanolometila kloroformiato+kloroetila alkoholo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

2-kloroetila kloroformiato+benzila acetatobenzila kloroformiato+2-kloroetila acetato

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

2-kloroetila kloroformiato+amoniakokloroformiamido+kloroetila alkoholo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HI:

2-kloroetila kloroformiato+jodida acidokloroformiata acido+2-jodo-1-kloroetano

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.