4-Aminopiridino

4-Piridinamino
Kemia formulo	C5H6N2
Plata kemia strukturo de la 4-Piridinamino
Tridimensia kemia strukturo de la 4-Piridinamino
Alternativa(j) nomo(j)
4-Piridinamino 4-Amino-piridino
CAS-numero-kodo	504-24-5
ChemSpider kodo	1664
PubChem-kodo	1727
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	94,117g mol^−1
Denseco	1,267 g/cm^−3
Fandpunkto	157°C [1]
Bolpunkto	273°C [2][3][4]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,5560
Ekflama temperaturo	131,8°C [5][6]
Solvebleco	Akvo:112 g/L
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H302, H315, H317, H318, H334, H335, H341, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P203, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P284, P301+317, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+354+338, P317, P318, P319, P321, P330, P332+317, P333+313, P342+316
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

4-Amino-piridino aŭ 4-Piridinamino estas kvinkarbonatoma cikla ringo kaj unu el la tri eblaj izomeroj el la familio de la aminopiridinoj. Ĝi uzatas en la produktado de farmarciaĵoj kaj kemiaj sintezoj. 4-Amino-piridino estas toksa, senkolora aŭ blanka solidaĵo solvebla en akvo^[7], alkoholo, benzeno, etero kaj aliaj organikaj solvantoj. Ĝi estas peraĵo en la produktado de anti-histaminoj. Aminopiridinoj induktis apoptozon en homaj leŭkemiaj ĉeloj kaj posedas neŭroprotektivajn efikojn sur la homĉeloj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de 4-Amino-piridino per traktado de amoniako kun 4-hidrokso-piridino:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{acido}]{Sulfata}}\,}}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de 4-Amino-piridino per traktado de unukloramino kun piridino:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de 4-Amino-piridino per traktado de amoniako kun 4-piridina klorido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de 4-Amino-piridino per traktado de amoniako kun 4-piridina karbaldehido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\;ZnCl_{2}}]{\;Zn\;+\;2\;HCl}}\,}}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de 4-Amino-piridino per traktado de ureo kun 4-kloropiridino:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\;ZnCl_{2}}]{\;Zn\;+\;2\;HCl}}\,}}}$ + +

Vidu ankaŭ

• Aromataj aminoj

Referencoj

1. Chemsrc
2. Chemical Book
3. Molbase
4. Chemblink
5. Chemindex
6. Chembk
7. Patty's Toxicology

• Kategorio 4-Aminopiridino en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)