Azelata acido
| Nonanodukarboksilata acido | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Nonanodukarboksilata acido | ||
 | ||
 | ||
| Azelata acido estas produktata de la Malassezia furfur. | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| CAS-numero-kodo | 123-99-9 | |
| ChemSpider kodo | 2179 | |
| PubChem-kodo | 2266 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka aŭ flaveca solidaĵo[1] | |
| Molmaso | 188,22364 g mol−1 | |
| Denseco | 1,029 g/cm−3[2] | |
| Fandpunkto | 105°C [3] | |
| Bolpunkto | 370,5°C [4] | |
| Refrakta indico | 1,4280 | |
| Ekflama temperaturo | 215°C [5] | |
| Solvebleco | Akvo:2,4 g/L[6] | |
| Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) [7] | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P264+265, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+317, P337+317, P362+364 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Azelata acido aŭ nonanodukarboksilata acido estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de azeloila klorido kaj natria hidroksido. Ĝi estas blanka aŭ flaveca solidaĵo, malmulte solvebla en akvo. Azelata acido posedas 9 karbonatomojn, 16 hidrogenatomojn kaj 4 oksigenatomojn. Azelata acido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Azelata acido estas uzata por trakti mildan ĝis moderan aknon, kaj komedonan aknon kaj inflaman aknon. Ĝi apartenas al klaso de medikamentoj nomataj dukarboksilataj cidoj. Ĝi funkcias mortigante aknajn bakteriojn, kiuj infektas haŭtajn porojn. Ĝi ankaŭ malpliigas la produktadon de keratino, kiu estas natura substanco, kiu antaŭenigas la kreskon de aknaj bakterioj. Azelata acido ankaŭ estas uzata kiel topika ĝela traktado por rozaceo, pro ĝia kapablo redukti inflamon. Ĝi purigas la inflamaĵojn kaj ŝvelaĵojn kaŭzitajn de rozaceo.
En topikaj farmaciaj preparoj kaj scienca esplorado Azelata acido estas tipe uzata en koncentriĝoj inter 15% kaj 20% sed iu esplorado montras ke en certaj likvaj formuliĝoj la farmaciaj efikoj de 10% Azelata acido havas la potencialon esti plene kompareblaj al tiu de proksimume 20% kremoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la azelata acido per oksidigo de ciklononanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[[O]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/b26e1ad6cc48211067ddf85bb87b51fc1c308968)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la azelata acido per oksidigo de azelaldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[O]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/baeca4312db7f53a126ac25e4d6d9ece3fd5a438)
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la azelata acido per traktado de azeloila klorido kaj natria hidroksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la natria klorido per traktado de natria azelato kaj klorida acido:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la metila azelato per traktado de metanolo kaj azelata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H^{+}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/2fcf0a9b274df8b1aee9cfafcfaea3c052fbfd4f)
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la etila azelato per traktado de etanolo kaj azelata acido:
|
|
