Benzila cianido

Vidu ankaŭ: Benzila izocianido, Benzonitrilo, Benzoizonitrilo, kaj Benzila tiocianato

Benzila nitrilo
Plata kemia strukturo de la Benzila cianido
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila cianido
Alternativa(j) nomo(j)
Benzeno-aceto-nitrilo Fenil-aceto-nitrilo α-tolueno-nitrilo ω-ciano-tolueno Benzila nitrilo 2-Feniletanonitrilo
Kemia formulo	C8H7N
CAS-numero-kodo	140-29-4
ChemSpider kodo	13839308
PubChem-kodo	8794
Merck Index	15,1134
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora viskoza likvaĵo
Molmaso	117.151g·mol^−1
Denseco	1.015g cm^−3
Fandpunkto	−24 °C
Bolpunkto	233 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,5230[1]
Ekflama temperaturo	102 °C
Memsparka temperaturo	590 °C
Acideco (pKa)	21.9
Solvebleco	Akvo:1.7 g/L
Mortiga dozo (LD50)	10 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R24 R26 R23/24/25
Sekureco	S28 S36/37 S45 S23
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T+ Venena
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2][3]
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H302, H311, H330
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P301+312, P302+352, P304+340, P310, P312, P320, P321, P330, P352, P361, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Cianido de benzilo aŭ benzila nitrilo estas organika kombinaĵo, senkolora oleeca likvaĵo kun akra odoro, nesolvebla en akvo, sed solvebla en alkoholo kaj etero kaj antaŭanto de pluraj aromataj substancoj kaj grava ingredienco de sennombraj komponaĵoj en organika kemio, tiaj kiaj penicilinoj, amfetaminoj, fenobarbitalo, metil-fenidil-acetato, esteroj, parfumoj kaj gustigiloj.

Ĝi spertas eksplodajn reakciojn kun oksidigantoj, natria hipoklorito kaj litio-aluminia hidrido. Ĝi estas uzata kiel solvanto kaj startiga materialo en la sintezo de fungicidoj, antibiotikaĵoj kaj aliaj farmaciaĵoj. La parta hidrolizo de la benzila cianido rezultas en estigo de fenilacetamido, konata anti-konvulsiilo.

Bonvolu ne konfuzi...
Benzila nitrilo	Benzonitrilo
CAS-numero 140-29-4	CAS-numero 100-47-0
Ili apartenas al la sama familio de la cianidoj aŭ nitriloj sed enhavas malsamajn kvantojn de karbonatomoj kaj hidrogenatomoj.

Sintezo

• Cianido de benzilo estas preparata per agado de la benzila klorido kaj natria cianido:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Reakcio

• 2-Fenila aceto-aceto-nitrilo estas preparata per reakcio inter benzila cianido kaj etila acetato en alkala medio:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{NaOH}}\,}}}$ +

Literaturo

• Erowid
• Handbook of Forensic Drug Analysis, Fred Smith
• Bulletin on Narcotics: Science in Drug Control - the Role of Laboratory and ...^{[rompita ligilo]}, United Nations
• Essential Oil Safety - E-Book: A Guide for Health Care Professionals, Robert Tisserand, Rodney Young
• Medicinal Chemistry, D. Sriram
• Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens, Volume 1, Richard P. Pohanish

Kunrilataj kemiaĵoj

• 
  Sibutramino
• 
  Ketobemidono
• 
  Dizopiramido
• 
  Venlafaksino
• 
  Levokabastino
• 
  Izoaminilo
• 
  Fenilacetamido
• 
  Fenobarbitalo^[4]

Vidu ankaŭ

• Cianidoj
• Benzeno
• Benzila klorido
• Natria cianido
• Benzilamino
• Benzoata acido
• Benzila alkoholo

Referencoj

1. Thieme Römpp
2. Merck Millipore
3. PubChem
4. Medicinal Chemistry, Ashutosh Kar

• Kategorio Benzila cianido en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio. Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).