Benzila klorido

Vidu ankaŭ: 3-Metilbenzila klorido, 3-Etilbenzila klorido, 4-Metilbenzila klorido, 4-Etilbenzila klorido, kaj Benzoila klorido

Benzila klorido
Plata kemia strukturo de la Benzila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Kloro-metil-benzeno α-kloro-tolueno Klorido de benzilo
Kemia formulo	C7H7Cl
CAS-numero-kodo	100-44-7
ChemSpider kodo	13840690
PubChem-kodo	7503
Merck Index	15,1132
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun malagrabla irita odoro
Molmaso	126.583g·mol^−1
Denseco	1.100g cm^−3
Fandpunkto	−48 °C
Bolpunkto	179 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,5415
Ekflama temperaturo	67 °C
Memsparka temperaturo	585 °C
Solvebleco	Akvo:460 mg/l
Mortiga dozo (LD50)	440 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R45 R22 R23 R37/38 R41 R48/22 R43 R26 R46
Sekureco	S53 S45 S36/37/39 S28 S26 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa T+ Venena
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1][2]
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H317, H318, H331, H335, H340, H350, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P260, P280, P304+340, P310, P311, P305+351+338, P308+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Klorido de benzilo estas kemia organika komponaĵo, enhavanta unu benzenan ringon kaj unu klorometilan grupon. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun forte malagrabla odoro tre ordinara en organo-klorhavaj komponaĵoj kiuj estas vaste uzataj kiel kemia konstru-bloko.

Kiel derivaĵo de la tolueno ĝi uzatas en produktado de paprfumoj, tinkturoj, artefaritaj rezinoj, lubrikaĵoj, reakciantoj por fotografiaj rivelaciaĵoj, inhibantoj por kemiaj gumoj kaj benzino. Kiel farmaciaĵo, ĝi uzatas en la manufakturado de benzatina penicilino, fenobarbitalo kaj baktericidoj surbaze de amonia klorido. Klorido de benzila estis uzita en la pasinteco kiel larmiga gaso dum kemia milito.

Reakcioj

Reakcio 1

• Klorido de benzilo estas industrie preparata per fotokemia agado de la kloro sur tolueno:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de benzaldehido per traktado de plumba (II) nitrato kun benzila klorido en akva medio:

2 + + ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$2 + 2 +

Literaturo

• Chemical Book
• Chest of Books
• Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals, Volume 1, Philip H. Howard
• Complete Confined Spaces Handbook, John F. Rekus
• Purification of Laboratory Chemicals W. L. F. Armarego, Christina Chai
• Wiley Guide to Chemical Incompatibilities, Richard P. Pohanish, Stanley A. Greene
• Toxicology Desk Reference: The Toxic Exposure & Medical Monitoring Index, Robert Ryan, Claude Terry

Kunrilataj kemiaĵoj

• 
  Fenil-amino
• 
  Benzila alkoholo
• 
  Benzilamino
• 
  Benzila adenino
• 
  Benzila bromido
• 
  Benzonitrilo
• 
  Benzila cianido
• 
  Benzila acetato
• 
  Benzila piperazino
• 
  Benzo-furano
• 
  Benzo-furanono
• 
  Fenil-acetata-acido

Vidu ankaŭ

• Benzoata acido
• Klorida acido
• Benzila alkoholo
• Benzaldehido
• Tolueno

Referencoj

1. Sigma Aldrich Arkivigite je 2014-09-26 per la retarkivo Wayback Machine
2. Merck Millipore

• Kategorio Benzila klorido en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio. Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).