Dumetila dusulfido

Dumetila dutioetero
Plata kemia strukturo de la dumetila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la dumetila dusulfido
Phallus impudicus estas specio da fungo falusoforma kies malbonodoro, rezultanta el ĉeesto de dumetila dusulfido, povas sentiĝi je pluraj metroj da distanco.
Alternativa(j) nomo(j)
Dumetila-tio-etero
Kemia formulo	C2H6S2
CAS-numero-kodo	624-92-0
ChemSpider kodo	11731
PubChem-kodo	12232
Merck Index	15,3281
Fizikaj proprecoj
Aspekto	brulema senkolora likvaĵo kun karakteriza gusto kaj malagrabla odoro ajlosimila, solvebla en alkoholo kaj etero
Molmaso	94,19 g·mol^−1
Denseco	0,8483g cm^−3
Fandpunkto	−85 °C
Bolpunkto	37,3 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,4353
Ekflama temperaturo	15 °C[1]
Memsparka temperaturo	304 °C[2]
Solvebleco	Akvo:7,28 g/L[3]
Mortiga dozo (LD50)	190 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R20 R22 R36 R37 R43 R50 R53
Sekureco	S16 S24 S26 S37 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano F Brulema N Damaĝaj substancoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H302, H312, H315, H317, H319, H330, H331, H335, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P284, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P320, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Dumetila dusulfido aŭ C₂H₆S₂ estas organika kemia komponaĵo, brulema senkolora likvaĵo kun karakteriza gusto kaj malagrabla odoro ajlosimila, solvebla en alkoholo kaj etero, uzata en kemiaj sintezoj, kiel fungicido, herbicido, insekticido kaj nematodocido. Dumetila dusulfido estas nature trovata en fungoj kaj plantodevenaj fontoj kiel allogaĵo por muŝoj polenigantaj plantojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de tiometanolo kaj jodo:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Pirolizo de dumetila dusulfido:^[5]

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2+

Reakcio 2

• Reakcio de dimetil-sulfido kaj hidrogena peroksido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2+

Reakcio 3

• Preparado de metano-sulfinila klorido:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2

Reakcio 4

• Preparado de metano-sulfonila klorido:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2

Literaturo

• Pesticide Properties DataBase
• Risico's van stoffen Arkivigite je 2018-12-28 per la retarkivo Wayback Machine
• Proceedings of the Third Pacific Basin Conference on Adsorption Science and Technology
• Chemical Signals: Vertebrates and Aquatic Invertebrates
• Off-Flavors in Foods and Beverages
• Clinical Veterinary Toxicology

Referencoj

1. Sigma Aldrich
2. Merck Millipore
3. CDH Fine Chemical. Arkivita el la originalo je 2018-12-28. Alirita 2018-12-28 .
4. PubChem
5. Decomposition and Isomerization of Organic Compounds

• Kategorio Dumetila dusulfido en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Portalo pri kemio