Etenzamido

Etenzamido
Plata kemia strukturo de la Etenzamido
Tridimensia kemia strukturo de la Etenzamido
Kristaloj de o-etokso-benzamido
Alternativa(j) nomo(j)
2-Etokso-benzamido o-Etokso-benzamido
Kemia formulo	C9H11NO2
CAS-numero-kodo	938-73-8
ChemSpider kodo	3167
PubChem-kodo	3282
Merck Index	15,3786
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkoloraj aŭ blankaj kristaloj
Molmaso	165,192 g·mol^-1
Denseco	1,1603g cm^−3
Fandpunkto	132°C
Bolpunkto	293°C[1]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,5620
Ekflama temperaturo	188 °C
Solvebleco	Akvo:1 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1160 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R52/53
Sekureco	S36/37/38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H312, H332, H350
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P280, P308+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Etenzamido aŭ C₉H₁₁NO₂ estas organika aromata komponaĵo, konsistanta je unu grupo amido, unu grupo etero kaj unu grupo fenilo, blankaj kristaloj kun proprecoj febroforigaj, insektoforigaj, antivirusaj, analgeziaj, antireŭmataj kaj doloromalpliigaj. Ĝi estas rezulto el interagado de la benzamido kun etoksila grupo en la dua pozicio de la karbonatomo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de benzamido kaj natria etoksido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de benzamido kaj acetila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de o-kloro-fenetolo kaj etanolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de benzamido kaj 1-kloro-etanolo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Reduktigo de etenzamido al 2-etokso-benzilamino kun akvo-formado:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+4[H]}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de etenzamido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Pro ĝia amfotera karaktero, etenzamido reakcias kun acidoj kaj bazoj. Ekzemple: kun klorida acido ĝi donas kloridon de etenzamido.:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun metala natria hidroksido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• Drugs.com Arkivigite je 2019-04-28 per la retarkivo Wayback Machine
• ChemChart Arkivigite je 2019-02-13 per la retarkivo Wayback Machine
• Royal Society of Chemistry
• Sigma Aldrich
• Technical Bulletin
• Antiviral Drugs: From Basic Discovery Through Clinical Trials
• Granulation

Referencoj

1. Chemical Book
2. Merck Index 15-a Eldono

• Kategorio Etenzamido en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Portalo pri kemio