Etila kloroformiato

Etila klorometanato
Plata kemia strukturo de la Etila kloroformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila kloroformiato
Alternativa(j) nomo(j)
Kloroformiato de etilo Klorometanoato de etilo Etil-kloroformiato Etil-klorometanoato
Kemia formulo	C3H5ClO2
CAS-numero-kodo	541-41-3
ChemSpider kodo	10465
PubChem-kodo	10928
Merck Index	15,3839
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	108.521 g·mol^−1
Denseco	1.1403g cm^−3
Fandpunkto	−81 °C
Bolpunkto	95 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,3974
Ekflama temperaturo	16 °C
Memsparka temperaturo	450 °C
Acideco (pKa)	8.35
Mortiga dozo (LD50)	204 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H226, H290, H301, H302, H314, H318, H330, H400[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P234, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P363, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P404
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Etila kloroformiato estas etila estero de la kloroformiata acido, senkolora, brulema kaj koroda likvaĵo preparata per interagado de la fosgeno kaj etanolo. Ĝi posedas fortan odoron simile al klorida acido kaj malkomponiĝas en akva solvaĵo.

Ĝi estas miksebla kun alkoholo, benzeno, kloroformo kaj etero. La vaporoj de etil-kloroformiato estas forte iritaj al okuloj, mukozaj membranoj kaj haŭto. Ĝi kaŭzas iriton al la supera spirsistemo akompanata de tuso, dispneo, pulmedemo, larmigo, naŭzo, vomado, stomako-doloro, malforteco krom aliaj simptomoj.

Etila kloroformiato agas kiel vaste uzata peranto en la produktado de karbonatoj kaj karbamatoj, kiuj cetere estas materialoj uzataj en sintezoj en farmaciaj industrioj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de kloroformiata acido kaj etila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de kloroformiata anhidrido kaj etila alkoholo:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de kloroformiata acido kaj etila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria kloroformiato kaj etila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de fenetila kloroformiato kaj etila formiato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj etila salikato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter benzila kloroformiato kaj etila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 8

• Etila kloroformiato estas preparata per agado de la etanolo sur fosgeno:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila kloroformiato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la etila kloroformiato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la etila kloroformiato:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• Wiley Guide to Chemical Incompatibilities, Richard P. Pohanish, Stanley A. Greene
• Ester Formation and Hydrolysis and Related Reactions, R.G. Compton, C.H. Bamford, C.F.H. Tipper†
• Purification of Laboratory Chemicals, W.L.F. Armarego, Christina Chai
• CRC Handbook of Chromatography: Analysis of Lipids, Kumar D. Mukherjee, Nikolaus Weber
• Phase Transfer Catalysis: Principles and Techniques, Charles Liotta
• Hamilton and Hardy's Industrial Toxicology, Raymond D. Harbison, Marie M. Bourgeois, Giffe T. Johnson

Vidu ankaŭ

• Etila acetato
• Etila acetoacetato
• Etila propionato
• Etila butirato
• Etila cinamato
• Etilamonia nitrato
• Etila jodido
• Etila sulfato

Referencoj

1. Pubchem

• Kategorio Etila kloroformiato en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio. Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).