Ftalimido

Ftalimido
Plata kemia strukturo de la
Ftalimido
Tridimensia kemia strukturo de la
Ftalimido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izoindolduono
  • Benzolo-dukarboksimido
  • Benzo-imido
Kemia formulo
C8H5NO2
CAS-numero-kodo 85-41-6
ChemSpider kodo 6550
PubChem-kodo 6809
Fizikaj proprecoj
Aspekto Blanka aŭ klarbronzeca pulvoro
Molmaso 147133 g·mol−1
Denseco 1.21g cm−3
Fandpunkto 238 °C
Bolpunkto 310 °C[1]
Ekflama temperaturo 150 °C
Acideco (pKa) 8.3
Solvebleco Akvo:0,61 g/L
Mortiga dozo (LD50) 5380 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R21/22 R36/37/38 R43 R51
Sekureco S13 S23 S24/25 S36/37/39 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H300, H311, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P308+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Ftalimido estas ducikla kemia komponaĵo konsistanta je benzena ringo ligita al sukcenimida ringo. Ĝi estas sublimebla kristalblanka solidaĵo malmulte solvebla en akvo, sed pli solvebla kiam bazo aldoniĝas. Ĝi estas antaŭaĵo de multaj organikaj kombinaĵoj inklude de la antranilata acido, kiu, siavice estas antaŭaĵo de azobazaj (nitrogenhavaj) tinkturoj kaj saĥarino. Kemie ĝi estas la imido[2] de la ftalata acido.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
Sintezo de ftalimido ekde la ftalata anhidrido

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

Sama rezulto oni povas sukcesi uzante amonian hidroksidon, amonian karbonatonureon anstataŭ amoniakon sub varmigado:

Sintezo de Ftalimido ĉeeste de amonia hidroksido

La grupo imido estas acida (pKa = 8,3) kaj facile konverteblas al kalia ftalimido ĉeeste de alkohola solvaĵo de kalia hidroksido.

Sintezo de Kalia ftalimido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]
  1. Merck Millipore
  2. Kemie, imido estas funkcia grupo konsistante je du acilaj grupoj (R-C=O) ligita al nitrogenatomo.
  3. Comprehensive Practical Organic Chemistry