Hinokitiol

Hinokitiol (β-thujaplicin) estas natura monoterpenoido trovita en la ligno de arboj en la familio Cupressaceae.[1] Ĝi estas tropolona derivaĵo kaj unu el la tiuj aplicinoj.[2]

Hinokitiol estas vaste uzata en buŝa prizorgado kaj kuracaj produktoj por sia larĝa spektra kontraŭvirusa,[3] antimicrobiana[4] kaj kontraŭinflamatoria[5] ago. Hinokitiol estas Zinofero kaj Fera Ionoforo, aldone ĝi estas aprobita kiel nutraĵa aldonaĵo.[6]

La nomo de Hinokitiol originas de la fakto, ke ĝi origine estis izolita en tajvana hinoki en 1936.[7] Ĝi fakte preskaŭ forestas en japana hinoki dum ĝi estas enhavita en alta koncentriĝo (ĉirkaŭ 0,04% de kora maso) en Juniperuscedrus, Hiba cedra ligno. (Thujopsisdolabrata) kaj Okcidenta ruĝa cedro (Thujaplicata). Ĝi estas facile legebla el la cedra ligno per solvilo kaj ultrasonado.[8]

Hinokitiol estas strukture rilata al tropolono, al kiu mankas la izopropila anstataŭanto. Tropolonoj estas konataj ĉelaj agentoj.

Antimicrobiana aktiveco

[redakti | redakti fonton]

Hinokitiol havas ampleksan gamon de biologiaj agadoj, multaj el kiuj estis esploritaj kaj karakterizitaj en literaturo. La unua, kaj plej konata, estas la potenca antimicrobiana aktiveco kontraŭ multaj bakterioj kaj fungoj, sendepende de antibiotika rezisto.[9][10]

Specife, Hinokitiol montriĝis efika kontraŭ Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mutans kaj Staphylococcus Aureus, oftaj homaj patogenoj.[11][12]

Plie, Hinokitiol pruviĝis havi inhibitajn efikojn sur Chlamydia trachomatis kaj povas esti klinike utila kiel topika drogo.[13][14]

Antivirala agado

[redakti | redakti fonton]

Pli lastatempaj studoj montris, ke Hinokitiol ankaŭ pruvas kontraŭvirusan agon kiam uzite en kombinaĵo kun zinka komponaĵo kontraŭ pluraj homaj virusoj inkluzive de rinovirus, coxsackievirus kaj mengovirus.[15]

Kuraci viralajn infektojn havas la potencialon rikolti amasan ekonomian profiton kaj devas grave gravi al tutmondaj institucioj kiel la Monda Organizo pri Sano. Por malpligrandigi viralan poliproteinan procesadon, Hinokitiol inhibicias viralan replikadon - tamen ĉi tiu kapablo dependas de la havebleco de divalentaj jonoj de metaloj, ĉar Hinokitiol estas kelato.[15] La ĉeesto de zinko en kombinaĵo kun Hinokitiol subtenas ĉi tiujn kapablojn kaj estas diskutita sube.

Aliaj agadoj

[redakti | redakti fonton]

Krom larĝ-spektra antimicrobiana agado, Hinokitiol ankaŭ havas kontraŭinflamatoriajn kaj kontraŭtumorajn agadojn, karakterizitajn en kelkaj studoj en vitroĉeloj kaj en vivo ĉe bestaj studoj. Hinokitiol inhibas ŝlosilajn inflamajn markilojn kaj vojojn, kiel TNF-a kaj NF-kB, kaj ĝia potencialo por kuracado de kronikaj inflamaj aŭ autoinmunaj kondiĉoj estas esplorita. Hinokitiol estis trovita praktiki citotoksecon sur pluraj elstaraj kancerĉeloj per induktaj aŭtofagaj procezoj.[16][17]

Esploro pri koronavirusoj

[redakti | redakti fonton]

Eblaj kontraŭvirusaj efikoj de Hinokitiol estiĝas de ĝia agado kiel zinka ionoforo. Hinokitiol ebligas la enfluon de zinkaj jonoj en ĉelojn, kiuj malhelpas la replikadon de RNA-virusoj, kaj poste malhelpas la replikadon de la viruso.[15] Iuj rimarkindaj RNA-virusoj inkluzivas la homan gripan viruson, SARS.[18] Zinkaj jonoj povis signife malhelpi viral-replikadon ene de ĉeloj, kaj pruvis, ke la ago dependas de zinka enfluo. Ĉi tiu studo estis farita kun la zinka ionofora pirito, kiu funkcias tre simile al Hinokitiol.[18]

En ĉelkulturoj, hinokitiol malhelpas homan rinovirus, coxsackievirus, kaj mengovirus-multiplikadon. Hinokitiol enmiksiĝas en la prilaborado de viralaj poliproteinoj, tiel malhelpante replikton de picornavirus. Hinokitiol malhelpas la replikadon de picornavirusoj per malhelpado de la virala poliprotina prilaborado kaj ke la kontraŭvira agado de hinokitiol dependas de la havebleco de zinkaj jonoj.[19]

Fera ionoforo

[redakti | redakti fonton]

Hinokitiol pruviĝis restarigi produktadon de hemoglobino en ronĝuloj. Hinokitiol funkcias kiel fera ionoforo por enkanaligi feron en ĉelojn,[20][21] pliigante intracelajn ferajn nivelojn. Proksimume 70% de la fero en homoj estas enhavita en ruĝaj globuloj kaj specife la proteino de hemoglobino. Fero estas esenca por preskaŭ ĉiuj vivaj organismoj, kaj ĝi estas kritika elemento de pluraj anatomiaj funkcioj kiel ekzemple la transporta sistemo de oksigeno, deksiribonukleata acida (DNA) sintezo, kaj transporto de elektronoj kaj fera manko povas konduki al sangaj malsanoj kiel anemio, kiu povas esti signife malutila por kaj fizika kaj mensa agado.[22]

Sinergismo al zinko

[redakti | redakti fonton]

Hinokitiol estas ionoforo de Zinko kaj oni opinias , ke ĉi tiu kapablo malhelpas replikadon viral. En mallonga, kiel zinko ionophore, Hinokitiol helpas en la transporto de molekuloj en ĉeloj tra ĉela membrano aŭ intracelular membranon , pliigante tiel intracelular koncentriĝo de la specifita molekulo (ej. Zinko). Tial, utiligante la kontraŭvirusajn proprietojn de zinko, kune kun Hinokitiol, akcelado de zinko povas esti akcelita.[23]

Esploro pri kancero

[redakti | redakti fonton]

En ĉelkulturoj kaj bestaj studoj, hinokitiol pruviĝis malhelpi metatezon[24][25] kaj havas kontraŭ-proliferajn efikojn sur kanceraj ĉeloj.[26][27][28][29][30][31]

Defako de zinko

[redakti | redakti fonton]

Malkaŝita zinko estis montrita en iuj kanceraj ĉeloj kaj revenigi optimumajn intraĉelajn zinkajn nivelojn povas konduki al subprema tumoro-kresko. Hinokitiol estas dokumentita Zinofera Ionoforo, tamen necesas pli da esplorado tiutempe por establi efikajn koncentriĝojn de liveraj metodoj por Hinokitiol kaj Zinko.

  • "Efikoj de dieta zinko sur melanoma kresko kaj eksperimentaj metastazoj ..."[32]
  • "Dieta zinka manko nutras esofagian kanceron disvolviĝante induktan distingan inflaman subskribon ..."[33]
  • "Asocio inter serumaj zinkaj niveloj kaj pulmo-kancero: metaanalizo de observaj studoj ..."[34]
  • "Esplora progreso pri la rilato inter zinka manko, rilataj mikroRNA-oj kaj esofagia karcinomo ..."[35]

Produktoj enhavantaj Hinokitiol

[redakti | redakti fonton]

Hinokitiol estas vaste uzita en gamo da konsumantaj produktoj inkluzive de: kosmetikaĵoj, dentokarnoj, parolaj ŝprucaĵoj, protektoj de suno kaj kremo de haroj. Unu el la gvidaj markoj en la vendo de konsumantaj hinokitiol-produktoj estas Hinoki Clinical.

Hinoki Clinical (est. 1956) estis establita baldaŭ post kiam la unua 'industria eltiro de hinokitiol' komenciĝis en 1955.[36] Hinoki, nuntempe havas pli ol 18 malsamajn produktajn gamojn kun hinokitiol kiel ingredienco. Alia marko, nome, "Relief Life",[37] fanfaronis super miliono da vendoj kun ilia dentokarno "Dental Series" enhavanta hinokitiol.[38]

Aliaj rimarkindaj produktantoj de hinokitiol-bazitaj produktoj inkluzivas Otsuka Pharmaceuticals, Kobayashi Pharmaceuticals, Taisho Pharmaceuticals, SS Pharmaceuticals. Krom Azio, kompanioj kiel Swanson Vitamins® komencas la uzadon de hinokitiol en konsumaj produktoj en merkatoj kiel Usono[39] kaj Aŭstralio[40] kiel kontraŭ-oksidanta serumo kaj laŭ aliaj klopodoj.

En 2006, hinokitiol estis katalogita sub la Listo de Hejmaj Substancoj en Kanado kiel ne-konstanta, ne-bioakumula kaj ne-toksa por akvaj organismoj.[41] La Media Laboranta Grupo (EWG), usona aktivisma grupo, dediĉis paĝon al la ingredienco hinokitiol indikante ke ĝi estas "malalta danĝero" en areoj kiel "Alergioj & Imunotoxicity", "Cancer" kaj "Developmental and Reproductive". Toksikeco "[42] donante al Hinokitiol poentaron de 1-2.

Kontraste al la poentaro de Hinokitiol , Propylparaben , ingredienco, kiu ankoraŭ vendiĝas en diversaj buŝoj, montras vastajn toksiojn kaj danĝerajn zorgojn. Propylparaben estis konsiderata de la Eŭropa Komisiono pri Hormona Interrompo kiel Homa endokrina interrompo inter aliaj zorgoj[43] lasante ĝin kun takso de 4-6 en la retejo de EWG.

Dr ZinX

[redakti | redakti fonton]

La 2an de aprilo 2020, Advance Nanotek,[44] aŭstralia produktanto de zinka rusto, prezentis komunan patentan peton kun AstiVita Limited,[45] por kontraŭvirusa kunmetaĵo kiu inkluzivis diversajn buŝajn prizorgajn produktojn[46] enhavanta hinokitiol kiel esenca. komponanto. La marko nun korpiganta ĉi tiun novan inventon nomiĝas Dr ZinX kaj verŝajne liberigos sian kombinon Zinc + Hinokitiol en 2020.[47][48]

La 18an de majo 2020 Dr ZinX publikigis testrezultojn por "Kvantuma suspensia testo por taksado de virucida agado en la medicina areo"[49][50] redonante redukton de '3,25 log' (99,9% redukto) por bonega koncentriĝo en 5 minutojn kontraŭ surgeneracia COVID-19 Feline Coronavirus.[51] Zinko estas esenca dieta suplemento kaj spuro-elemento en la korpo. Tutmonde oni kalkulas, ke 17,3% de la populacio havas neadekvatan ingon de zinko.[52][53]

Promesplena Estonteco

[redakti | redakti fonton]

Komencante en la 2000-aj jaroj, esploristoj rekonis, ke hinokitiol povus esti valoro kiel farmacia, precipe por malhelpi bakterion Chlamydia trachomatis.

Kemiisto Martin Burke kaj kolegoj ĉe la Universitato de Ilinojso ĉe Urbana-Champaign kaj ĉe aliaj institucioj malkovris signifan medicinan uzon por hinokitiol. La celo de Burke estis venki neregulan fer-transporton en bestojn.

Nesufiĉo de pluraj proteinoj povas konduki al fera manko en ĉeloj (anemio) aŭ la kontraŭa efiko, Hemochromatosis.[54]

Uzante geno-elĉerpitajn feĉokulturojn kiel surogatojn, la esploristoj esploris bibliotekon de malgrandaj biomolekuloj por signoj de fera transporto kaj sekve ĉela kresko. Hinokitiol aperis kiel tiu, kiu restarigis ĉelajn funkciojn.

Plia laboro de la teamo establis la mekanismon, per kiu hinokitiol restarigas aŭ reduktas ĉelan feron.[55] Ili tiam ŝanĝis sian studon al mamuloj kaj trovis ke kiam ronĝuloj kiuj estis kreitaj por manki "feraj proteinoj" estis nutritaj de hinokitiol, ili regalis kapton de fero en la intesto. En simila studo pri zebra fiŝo, la molekulo restarigis produktadon de hemoglobino.[56]

Komento pri la laboro de Burke et al. moknomita hinokitiol la "Iron Man molekulo". Ĉi tio taŭgas / ironias, ĉar la antaŭnomo de Nozoe de la malkovrinto povas esti tradukita al la angla kiel "iron man".

Signifa esplorado ankaŭ estis farita en la parolaj aplikoj de Hinokitiol konsiderante la pliigitan postulon de parolaj produktoj bazitaj sur Hinokitiol. Unu tia studo, ligita al 8 malsamaj institucioj en Japanio, titolis: "Antibacterial Activity of Hinokitiol Against Both Antibiotic-Resistant and-Susceptible Pathogenic Bacteria that Predominate in Oral Cavity and Upper Airways" alvenis al la konkludo, ke "hinokitiol elmontras antibacterian aktivecon kontraŭ larĝa spektro de patogenaj bakterioj kaj havas malaltan citotoksecon al homaj epitelaj ĉeloj. "[12]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]
  1. ↑ "β-Thujaplicin at Sigma-Aldrich" Arkivigite je 2011-07-16 per la retarkivo Wayback Machine, sigmaaldrich.com.
  2. ↑ Chedgy RJ, Lim YW, Breuil C (May 2009). "Effects of leaching on fungal growth and decay of western redcedar". Canadian Journal of Microbiology. 55 (5): 578–86. doi:10.1139/W08-161. PMID 19483786.
  3. ↑ Krenn BM, Gaudernak E, Holzer B, Lanke K, Van Kuppeveld FJ, Seipelt J (January 2009). "Antiviral activity of the zinc ionophores pyrithione and hinokitiol against picornavirus infections". Journal of Virology. 83 (1): 58–64. doi:10.1128/JVI.01543-08. PMC 2612303. PMID 18922875
  4. ↑ Inamori Y, Shinohara S, Tsujibo H, Okabe T, Morita Y, Sakagami Y, et al. (September 1999). "Antimicrobial activity and metalloprotease inhibition of hinokitiol-related compounds, the constituents of Thujopsisdolabrata S. and Z. hondai MAK". Biological & Pharmaceutical Bulletin. 22 (9): 990–3. doi:10.1248/bpb.22.990. PMID 10513629.
  5. ↑ Ye J, Xu YF, Lou LX, Jin K, Miao Q, Ye X, Xi Y (July 2015). "Anti-inflammatory effects of hinokitiol on human corneal epithelial cells: an in vitro study". Eye. 29 (7): 964–71. doi:10.1038/eye.2015.62. PMC 4506343. PMID 25952949.
  6. ↑ "Stress Check System". Health evaluation and promotion. 43 (2): 299–303. 2016. doi:10.7143/jhep.43.299. ISSN 1347-0086
  7. ↑ Murata I, Itô S, Asao T (December 2012). "Tetsuo Nozoe: chemistry and life". Chemical Record. 12 (6): 599–607. doi:10.1002/tcr.201200024. PMID 23242794.
  8. ↑ Chedgy RJ, Daniels CR, Kadla J, Breuil C (2007). "Screening fungi tolerant to Western red cedar (Thujaplicata Donn) extractives. Part 1. Mild extraction by ultrasonication and quantification of extractives by reverse-phase HPLC". Holzforschung. 61 (2): 190–194. doi:10.1515/HF.2007.033
  9. ↑ Shih YH, Chang KW, Hsia SM, Yu CC, Fuh LJ, Chi TY, Shieh TM (June 2013). "In vitro antimicrobial and anticancer potential of hinokitiol against oral pathogens and oral cancer cell lines". Microbiological Research. 168 (5): 254–62. doi:10.1016/j.micres.2012.12.007. PMID 23312825.
  10. ↑ Morita Y, Sakagami Y, Okabe T, Ohe T, Inamori Y, Ishida N (September 2007). "The mechanism of the bactericidal activity of hinokitiol". Biocontrol Science. 12 (3): 101–10. doi:10.4265/bio.12.101. PMID 17927050.
  11. ↑ Wang TH, Hsia SM, Wu CH, Ko SY, Chen MY, Shih YH, et al. (2016-09-28). "Evaluation of the Antibacterial Potential of Liquid and Vapor Phase Phenolic Essential Oil Compounds against Oral Microorganisms". PloS One. 11 (9): e0163147. Bibcode:2016PLoSO..1163147W. doi:10.1371/journal.pone.0163147. PMC 5040402. PMID 27681039.
  12. ↑ 12,0 12,1 Domon H, Hiyoshi T, Maekawa T, Yonezawa D, Tamura H, Kawabata S, et al. (June 2019). "Antibacterial activity of hinokitiol against both antibiotic-resistant and -susceptible pathogenic bacteria that predominate in the oral cavity and upper airways". Microbiology and Immunology. 63 (6): 213–222. doi:10.1111/1348-0421.12688. PMID 31106894.
  13. ↑ Yamano H, Yamazaki T, Sato K, Shiga S, Hagiwara T, Ouchi K, Kishimoto T (June 2005). "In vitro inhibitory effects of hinokitiol on proliferation of Chlamydia trachomatis". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 49 (6): 2519–21. doi:10.1128/AAC.49.6.2519-2521.2005. PMC 1140513. PMID 15917561.
  14. ↑ Chedgy R (2010). Secondary metabolites of Western red cedar (Thujaplicata): their biotechnological applications and role in conferring natural durability. LAP Lambert Academic Publishing. ISBN 978-3-8383-4661-8.
  15. ↑ 15,0 15,1 15,2 Krenn BM, Gaudernak E, Holzer B, Lanke K, Van Kuppeveld FJ, Seipelt J (January 2009). "Antiviral activity of the zinc ionophores pyrithione and hinokitiol against picornavirus infections". Journal of Virology. 83 (1): 58–64. doi:10.1128/JVI.01543-08. PMC 2612303. PMID 18922875.
  16. ↑ Lee TB, Jun JH (2019-06-30). "Can Hinokitiol Kill Cancer Cells? Alternative Therapeutic Anticancer Agent via Autophagy and Apoptosis". Korean Journal of Clinical Laboratory Science. 51 (2): 221–234. doi:10.15324/kjcls.2019.51.2.221.
  17. ↑ Jayakumar T, Liu CH, Wu GY, Lee TY, Manubolu M, Hsieh CY, et al. (March 2018). "Hinokitiol Inhibits Migration of A549 Lung Cancer Cells via Suppression of MMPs and Induction of Antioxidant Enzymes and Apoptosis". International Journal of Molecular Sciences. 19 (4): 939. doi:10.3390/ijms19040939. PMC 5979393. PMID 29565268.
  18. ↑ 18,0 18,1 teVelthuis AJ, van den Worm SH, Sims AC, Baric RS, Snijder EJ, van Hemert MJ (November 2010). "Zn(2+) inhibits coronavirus and arterivirus RNA polymerase activity in vitro and zinc ionophores block the replication of these viruses in cell culture". PLoS Pathogens. 6 (11): e1001176. doi:10.1371/journal.ppat.1001176. PMC 2973827. PMID 21079686.
  19. ↑ Krenn BM, Gaudernak E, Holzer B, Lanke K, Van Kuppeveld FJ, Seipelt J (January 2009). "Antiviral activity of the zinc ionophores pyrithione and hinokitiol against picornavirus infections". Journal of Virology. 83 (1): 58–64. doi:10.1128/jvi.01543-08. PMC 2612303. PMID 18922875
  20. ↑ Grillo AS, SantaMaria AM, Kafina MD, Cioffi AG, Huston NC, Han M, et al. (May 2017). "Restored iron transport by a small molecule promotes absorption and hemoglobinization in animals". Science. 356 (6338): 608–616. doi:10.1126/science.aah3862. PMC 5470741. PMID 28495746.
  21. ↑ Service RF (2017-05-11). "Iron Man molecule restores balance to cells". Science. AAAS. doi:10.1126/science.aal1178.
  22. ↑ Abbaspour N, Hurrell R, Kelishadi R (February 2014). "Review on iron and its importance for human health". Journal of Research in Medical Sciences. 19 (2): 164–74. PMC 3999603. PMID 24778671
  23. ↑ "Ionophores - an overview - ScienceDirect Topics". www.sciencedirect.com. Retrieved 2020-06-25.
  24. ↑ Jayakumar T, Liu CH, Wu GY, Lee TY, Manubolu M, Hsieh CY, et al. (March 2018). "Hinokitiol Inhibits Migration of A549 Lung Cancer Cells via Suppression of MMPs and Induction of Antioxidant Enzymes and Apoptosis". International Journal of Molecular Sciences. 19 (4). doi:10.3390/ijms19040939. PMC 5979393. PMID 29565268
  25. ↑ "Hinokitiol reduces tumor metastasis by inhibiting heparanase via extracellular signal-regulated kinase and protein kinase B pathway". www.medsci.org. Retrieved 2020-06-17.
  26. ↑ Lee TB, Jun JH (2019-06-30). "Can Hinokitiol Kill Cancer Cells? Alternative Therapeutic Anticancer Agent via Autophagy and Apoptosis". The Korean Journal of Clinical Laboratory Science. 51 (2): 221–234. doi:10.15324/kjcls.2019.51.2.221.
  27. ↑ Tu DG, Yu Y, Lee CH, Kuo YL, Lu YC, Tu CW, Chang WW (April 2016). "Hinokitiol inhibits vasculogenic mimicry activity of breast cancer stem/progenitor cells through proteasome-mediated degradation of epidermal growth factor receptor". Oncology Letters. 11 (4): 2934–2940. doi:10.3892/ol.2016.4300. PMC 4812586. PMID 27073579
  28. ↑ Zhang G, He J, Ye X, Zhu J, Hu X, Shen M, et al. (March 2019). "β-Thujaplicin induces autophagic cell death, apoptosis, and cell cycle arrest through ROS-mediated Akt and p38/ERK MAPK signaling in human hepatocellular carcinoma". Cell Death & Disease. 10 (4): 255. doi:10.1038/s41419-019-1492-6. PMID 30874538
  29. ↑ Huang CH, Jayakumar T, Chang CC, Fong TH, Lu SH, Thomas PA, et al. (September 2015). "Hinokitiol Exerts Anticancer Activity through Downregulation of MMPs 9/2 and Enhancement of Catalase and SOD Enzymes: In Vivo Augmentation of Lung Histoarchitecture". Molecules. 20 (10): 17720–34. doi:10.3390/molecules201017720. PMID 26404213
  30. ↑ Lee, Tae-Bok; Seo, Eun-Ju; Lee, Ji-Yun; Jun, Jin Hyun (2018-12-01). "Synergistic Anticancer Effects of Curcumin and Hinokitiol on Gefitinib Resistant Non-Small Cell Lung Cancer Cells". Natural Product Communications. 13 (12): 1934578X1801301223. doi:10.1177/1934578X1801301223
  31. ↑ Shih YH, Chang KW, Hsia SM, Yu CC, Fuh LJ, Chi TY, Shieh TM (June 2013). "In vitro antimicrobial and anticancer potential of hinokitiol against oral pathogens and oral cancer cell lines". Microbiological Research. 168 (5): 254–62. doi:10.1016/j.micres.2012.12.007. PMID 23312825
  32. ↑ Murray, Michael J.; Erickson, Kent L.; Fisher, Gerald L. (1983-12-01). "Effects of dietary zinc on melanoma growth and experimental metastasis". Cancer Letters. 21 (2): 183–194. doi:10.1016/0304-3835(83)90206-9. ISSN 0304-3835
  33. ↑ Taccioli C, Chen H, Jiang Y, Liu XP, Huang K, Smalley KJ, et al. (October 2012). "Dietary zinc deficiency fuels esophageal cancer development by inducing a distinct inflammatory signature". Oncogene. 31 (42): 4550–8. doi:10.1038/onc.2011.592. PMID 22179833.
  34. ↑ Wang Y, Sun Z, Li A, Zhang Y (May 2019). "Association between serum zinc levels and lung cancer: a meta-analysis of observational studies". World Journal of Surgical Oncology. 17 (1): 78. doi:10.1186/s12957-019-1617-5. PMC 6503426. PMID 31060563.
  35. ↑ Liu CM, Liang D, Jin J, Li DJ, Zhang YC, Gao ZY, He YT (November 2017). "Research progress on the relationship between zinc deficiency, related microRNAs, and esophageal carcinoma". Thoracic Cancer. 8 (6): 549–557. doi:10.1111/1759-7714.12493. PMC 5668500. PMID 28892299.
  36. ↑ "Hinoki Clinical History". Hinoki Clinical. Retrieved 19 May2020.
  37. ↑ "Real Life Product Line Arkivigite je 2018-08-25 per la retarkivo Wayback Machine". AnshinTsuuhan. Retrieved 19 May 2020.
  38. ↑ "Dental Series Product Page". Rakuten. Retrieved 19 May2020.
  39. ↑ "Antioxidant Serum". Usono Swanson Vitamins. Elŝutita 19 majo 2020
  40. ↑ "Antioxidant Serum AU". Swanson Vitamins Australia. Retrieved 19 May 2020. Swanson Vitamins US. Retrieved 19 May 2020.
  41. ↑ Secretariat, Treasury Board of Canada; Secretariat, Treasury Board of Canada. "Detailed categorization results of the Domestic Substances List - Open Government Portal". open.canada.ca. Retrieved 2020-06-17.
  42. ↑ "EWG Skin Deep® What is HINOKITIOL". EWG. Retrieved 2020-06-17
  43. ↑ "EWG Skin Deep® - What is PROPYLPARABEN". EWG. Retrieved 2020-06-26.
  44. ↑ "Advance NanoTek - Zinc Oxide Powder". Advance NanoTek. Retrieved 2020-05-20.
  45. ↑ "Health And Beauty - AstiVita Arkivigite je 2020-06-11 per la retarkivo Wayback Machine". Health And Beauty | AstiVita. Retrieved 2020-05-20.
  46. ↑ "IP Australia: AusPat Arkivigite je 2020-06-11 per la retarkivo Wayback Machine". Australian Government - IP Australia. Retrieved 2020-05-20
  47. ↑ "Patent Update AstiVita" (PDF). Australian Stock Exchange. 20 May 2020.
  48. ↑ "Zinc + Hinokitiol". Dr ZinX. Retrieved 2020-05-20
  49. ↑ Barrett M (18 May 2020). "AstiVita - Testing Results for Dr Zinx Zinc + Hinokitiol Combination" (PDF). ASX (Australian Stock Exchange). Retrieved 20 May 2020.
  50. ↑ Barrett M (18 May 2020). "Dr ZinX Test Results Arkivigite je 2020-06-11 per la retarkivo Wayback Machine". Dr Zinx Oral Spray. Retrieved 20 May 2020.
  51. ↑ Administration, Australian Government Department of Health Therapeutic Goods (2020-05-07). "Surrogate viruses for use in disinfectant efficacy tests to justify claims against COVID-19 Arkivigite je 2020-06-11 per la retarkivo Wayback Machine". Therapeutic Goods Administration (TGA). Retrieved 2020-05-20
  52. ↑ Wessells KR, Brown KH (2012-11-29). "Estimating the global prevalence of zinc deficiency: results based on zinc availability in national food supplies and the prevalence of stunting". PloS One. 7 (11): e50568. Bibcode:2012PLoSO...750568W. doi:10.1371/journal.pone.0050568. PMC 3510072. PMID 23209782.
  53. ↑ Ervin RB, Kennedy-Stephenson J (November 2002). "Mineral intakes of elderly adult supplement and non-supplement users in the third national health and nutrition examination survey". The Journal of Nutrition. 132 (11): 3422–7. doi:10.1093/jn/132.11.3422. PMID 12421862.
  54. ↑ "Hinokitiol". American Chemical Society. Retrieved 2020-05-20.
  55. ↑ Grillo AS, SantaMaria AM, Kafina MD, Cioffi AG, Huston NC, Han M, et al. (May 2017). "Restored iron transport by a small molecule promotes absorption and hemoglobinization in animals". Science. 356 (6338): 608–616. Bibcode:2017Sci...356..608G. doi:10.1126/science.aah3862. PMC 5470741. PMID 28495746
  56. ↑ Iron Man molecule restores balance to cells". Science Magazine. AAAS. Retrieved 2020-05-20.