Izobutila cianoakrilato

Izobutila 2-cianoakrilato
Bastona kemia strukturo de la Izobutila cianoakrilato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila cianoakrilato
Alternativa(j) nomo(j)
Izoutila estero de la cianoakrilata acido Cianoakrilato de izobutilo
Kemia formulo	C8H11NO2
CAS-numero-kodo	1069-55-2
ChemSpider kodo	13427
PubChem-kodo	14046
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun irita odoro kaj malalta tokseco
Molmaso	153,181 g·mol^-1
Denseco	0,998g cm^−3[1]
Bolpunkto	225°C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,441
Ekflama temperaturo	93 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	242 mg/kg (buŝe)
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila cianoakrilato aŭ C₈H₁₁NO₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoakrilata acido kaj izobutanolo. Izobutila cianoakrilato estas senkolora likvaĵo kun irita odoro kaj malalta tokseco, ankaŭ konata kiel supergluaĵo, kaj uzata kiel kemia reakciaĵo kun aplikoj en odontologio kaj medicino. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila cianoakrilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, acetono, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila cianoakrilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de cianoakrilata acido kaj izobutila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de cianoakrilata anhidrido kaj izobutila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per interagado de la izobutila cianoacetato kaj formaldehido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de izobutila klorido kaj natria cianoakrilato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter izobutila heksanato kaj propila cianoakrilato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter izobutila cinamato kaj cianoakrilata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila cianoakrilato kaj izobutila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izobutila cianoakrilato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la izobutila cianoakrilato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun butila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la izobutila cianoakrilato:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Vidu ankaŭ

• Cianoakrilatoj
• Akrilatoj
• Metakrilatoj

Literaturo

• Intracellular Delivery: Fundamentals and Applications
• Colloidal Drug Delivery Systems
• Filled Elastomers Drug Delivery Systems
• Intracellular Delivery: Fundamentals and Applications
• Advances and Technical Standards in Neurosurgery
• International Surgery
• Slatter's Fundamentals of Veterinary Ophthalmology
• Carranza's Clinical Periodontology

Referencoj

1. Drugfuture
2. PubChem