Izobutila nitrito

Izobutila nitrito
Plata kemia strukturo de la Izobutila nitrito
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila nitrito
Alternativa(j) nomo(j)
Izobutila estero de la nitrita acido Nitrito de izobutilo
Kemia formulo	C4H9NO2
CAS-numero-kodo	542-56-3
ChemSpider kodo	10493
PubChem-kodo	10958
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	103,1198 g·mol^-1
Denseco	0,875g cm^−3
Bolpunkto	70,5°C[1]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,373[2]
Ekflama temperaturo	-21,1 °C[3]
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R20/22 R45 R68
Sekureco	S45 S53
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero F Brulema T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H301, H332, H341, H350
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301+312, P303+361+353, P304+312, P304+340, P308+313, P330, P370+378, P403+235, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila nitrito aŭ C₄H₉NO₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la nitrita acido kaj izobutila alkoholo. Izobutila nitrito estas senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo kun agrabla odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila nitrito estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila nitrito reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Nitritaj esteroj malkomponiĝas per varmigo en karbona duoksido, akvo, nitrogena oksido kaj nitrogena oksido.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de nitrita acido kaj izobutila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de izobutila alkoholo kaj nitrita anhidrido:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de nitrita acido kaj izobutila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria nitrito kaj izobutila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila nitrito kaj izobutila formiato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter nitrita acido kaj izobutila benzoato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila nitrito kaj izobutila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izobutila nitrito:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la izobutila nitrito:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

++${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• Parchem
• Stenutz
• The Encyclopedia of Addictive Drugs
• Drugs of Abuse, Immunomodulation, and Aids
• Street Talk
• Medical Toxicology of Drug Abuse: Synthesized Chemicals and Psychoactive Plants
• Pharmacology and Therapeutics for Dentistry
• Drug-Induced Ocular Side Effects

Referencoj

1. Chemnet
2. Chemical Book
3. Chemsrc
4. PubChem

• Kategorio Izobutila nitrito en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)