Duizononila ftalato | |||
Izononila ftalato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 68515-48-0 28553-12-0 | ||
ChemSpider kodo | 513622 | ||
PubChem-kodo | 590836 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | oleeca senkolora likvaĵo kun milda esterodoro, pli densa kaj nesolvebla en akvo | ||
Molmaso | 418,618g mol−1 | ||
Denseco | 0,972g/cm−3[1] | ||
Fandpunkto | -43 °C | ||
Bolpunkto | 463,3 °C [2] | ||
Refrakta indico | 1,484 | ||
Ekflama temperaturo | 214,9 °C | ||
Solvebleco | Akvo:<0,01 g/L[3] | ||
Memsparka temperaturo | 380 mg/kg (buŝe) | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H360, H400 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P273, P281, P308+313, P391, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izononila ftalato aŭ C26H42O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj izononila alkoholo. Duizononila ftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de ftalata acido derivaĵoj kaj izononilaj derivaĵoj. Izononila ftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izononila ftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Duizononila ftalato reagas ekzoterme kun acidoj por generi izononilan alkoholon kaj ftalatan acidon. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi viglan reakcion, kiu estas sufiĉe varmoeliga por ekbruligi la reagproduktojn. Varmo ankaŭ estas generita per interagado kun kaŭstikaj solvaĵoj. Flamebla hidrogeno estas generita per miksado kun alkalaj metaloj kaj hidridoj. Povas generi elektrostatajn ŝargojn. Duizononila ftalato estas bruligebla.