Izopropenila acetato
| Izopropenila acetato | |||
 | |||
Plata kemia strukturo de la
Izopropenila acetato | |||
 | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropenila acetato
| |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | C5H8O2
| ||
| CAS-numero-kodo | 108-22-5 | ||
| ChemSpider kodo | 7628 | ||
| PubChem-kodo | 7916 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun aroma odoro | ||
| Molmaso | 100,117g mol−1 | ||
| Denseco | 0,913 g/cm−3[1] | ||
| Fandpunkto | -93°C [2][3] | ||
| Bolpunkto | 94°C-97°C [4] | ||
| Refrakta indico | 1,4010[5][6] | ||
| Ekflama temperaturo | 56,8°C [7] | ||
| Solvebleco | Akvo:34 g/L[8] | ||
| Memsparka temperaturo | 439°[9] | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 500 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H335 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P319, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | ||
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Izopropenila acetato aŭ C5H8O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la acetata acido kun izopropenila alkoholo, senkolora higroskopa brulema likvaĵo kun aroma odoro uzata en kemiaj sintezoj. Ĝi apartenas al la familio de la enolaj[10] esteroj. Izopropenila acetato estas solvebla en akvo kaj ankaŭ solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. La kunmetaĵo reakcias kun alkoholoj kaj aminoj por formi esterojn kaj amidojn. Izopropenila acetato izomeriĝas al acetilacetono kiam la temperaturo atingas ĉirkaŭ 450 °C. Ĝi ankaŭ povas esti uzata kiel solvanto por farboj kaj inkoj.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- En 1942, Gwynn kaj Degering raportis la enolan acetiligon de la acetono kaj keteno en ĉeesto de sulfata acido kiel katalizilo por formi izopropenilan acetaton kun bonaj rezultoj.:[11]
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a91dd08456a5acd28298697e8e92c1123b59ed37)
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de acetilacetono per varmigo de la izopropenila acetato:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{450^{o}C}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/ccdcf06db2680ef5fd043aa1207bfad005160066)
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de izopropenila acetato per traktado de acetata acido kun propino:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Chemnet
- ↑ Chemical Book. Arkivita el la originalo je 2022-03-22. Alirita 2022-03-22 .
- ↑ Chemsrc
- ↑ Guidechem
- ↑ Sigma Aldrich
- ↑ Alfa Aesar
- ↑ Chemsrc
- ↑ Chemblink
- ↑ Sigma Aldrich[rompita ligilo]
- ↑ Enolo estas organika funkcio kie hidroksila grupo (OH) ligiĝas al primara karbono kun duobla ligo.
- ↑ ACS Publications
