Metano-sulfonila klorido

Metano-sulfonila klorido
Plata kemia strukturo de la Metano-sulfonila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Metano-sulfonila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Klorido de metano-sulfonilo Klorido de mezilo Mezila klorido Metano-sulfonila klorido Klorido de metano-sulfonata acido Metil-sulfo-klorido Metil-sulfonil-klorido
Kemia formulo	CH3ClO2S
CAS-numero-kodo	124-63-0
ChemSpider kodo	29037
PubChem-kodo	31297
Merck Index	15,6027
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	114,543 g·mol^−1
Denseco	1,4805g cm^−3
Fandpunkto	32 °C
Bolpunkto	162 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,4573
Ekflama temperaturo	113 °C
Solvebleco	Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50)	10 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R24/25 R26 R34 R37
Sekureco	S26 S28 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T+ Venena
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H290, H300, H301, H302, H311, H312, H314, H317, H318, H330, H335, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P234, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P284, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P333+313, P361, P363
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metano-sulfonila klorido aŭ CH₃ClO₂S estas organosulfura kemia komponaĵo, organika klorido konsistante je unu grupo sulfonilo (-SO₂), unu grupo metila (-CH₃) kaj unu kloratomo. Ĝi estas senkolora, toksa, koroda likvaĵo solvebla en polaraj organikaj solvantoj, sed reakciema rilate al akvo, alkoholoj kaj aminoj. Ĝi estas konstrubloko de multaj metanosulfonataj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de metano-sulfonata acido kaj tionila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$++

Sintezo 2

• Preparado per interagado de tiometanolo, klorgaso kaj akvo:

3+ +2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+5

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de metano, sulfura duoksido kaj kloro:

++${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Metano reakcias kun sulfurila klorido por formi kloridon de mezilo kaj karbonan duoksidon:

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Sintezo ekde interagado de metano kaj sulfurila klorido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Metila tiocianato reakcias kun kloro kaj akvo por doni metano-sulfonilan kloridon, HCN kaj HCl:

+ + ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$++

Reakcioj

Reakcio 1

• Klorido de mezilo reakcias kun metanolo por formi metano-sulfonatan acidon kaj klorometanon:^[1]

+ ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Klorido de mezilo reakcias kun sodamido por formi metano-sulfonamido kaj NaCl:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• Chemical Book
• ACS Publications
• Reag.paperplane Arkivigite je 2018-10-10 per la retarkivo Wayback Machine
• Essentials of Organic Chemistry: For Students of Pharmacy, Medicinal Chemistry and Biological Chemistry
• Pharmaceutical Process Chemistry for Synthesis
• Organic Chemistry
• Acute Exposure Guideline Levels for Selected Airborne Chemicals

Referencoj

1. Common Organic Chemistry

• Kategorio Metano-sulfonila klorido en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)