Metila cianoakrilato

Metila 2-cianoakrilato
Plata kemia strukturo de la Metila cianoakrilato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila cianoakrilato
Historio de la supergluaĵoj.
Alternativa(j) nomo(j)
Metila estero de la cianoakrilata acido Cianoakrilato de metilo
Kemia formulo	C5H5NO2
CAS-numero-kodo	137-05-3
ChemSpider kodo	8387
PubChem-kodo	8711
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun malalta viskozeco kaj irita odoro
Molmaso	111,1 g·mol^-1
Denseco	1,1g cm^−3
Fandpunkto	-40°C
Bolpunkto	48°C[1]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,4459
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	3200 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S2 S23 S24/25 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metila cianoakrilato aŭ C₅H₅NO₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoakrilata acido kaj metanolo. Metila cianoakrilato estas senkolora likvaĵo kun malalta viskozeco kaj irita odoro, ankaŭ konata kiel supergluaĵo, kaj uzata kiel kemia reakciaĵo kun aplikoj en odontologio kaj medicino. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila cianoakrilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila cianoakrilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de cianoakrilata acido kaj metila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de cianoakrilata anhidrido kaj metila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de metila klorido kaj cianoakrilata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de metila klorido kaj natria cianoakrilato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter metila fenilacetato kaj propila cianoakrilato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter metila cinamato kaj cianoakrilata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila cianoakrilato kaj metila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la metila cianoakrilato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la metila cianoakrilato:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun butila alkoholo:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la metila cianoakrilato:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Literaturo

• Enciclopædia Britannica
• Cameo Chemicals
• Science Direct
• Concise Polymeric Materials Encyclopedia
• Polymeric Biomaterials, Revised and Expanded
• Adhesives in Manufacturing
• Proctor and Hughes' Chemical Hazards of the Workplace
• Atkins' Molecules

Referencoj

1. Chemical Book
2. Toxnet
3. PubChem

• Kategorio Metila cianoakrilato en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)