Metila ftalato

Metila ftalato
Plata kemia strukturo de la Metila ftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila ftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Metila estero de la ftalata acido Ftalato de metilo
Kemia formulo	C10H10O4
CAS-numero-kodo	113-11-3
ChemSpider kodo	13837329
PubChem-kodo	8554
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun milde aromata odoro
Molmaso	194,186 g·mol^−1
Denseco	1,194g cm^−3[1]
Fandpunkto	5,5  °C[2]
Bolpunkto	283  °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,515
Ekflama temperaturo	146  °C[3]
Memsparka temperaturo	460  °C[4]
Solvebleco	Akvo:4 g/L
Mortiga dozo (LD50)	5120 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R20/21/22 R36/37/38 R39/23/24/25 R23/24/25 R11 R52
Sekureco	S24/25 S45 S36/37 S16 S7
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero F Brulema T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H301, H311, H331, H370
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P260, P280, P301, P310, P311
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Metila ftalato aŭ C₁₀H₁₀O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj metanolo. Metila ftalato estas senkolora likvaĵo kun milde aromata odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj kiel insekto-forigaĵo. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila ftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila ftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de ftalata acido kaj metila alkoholo:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de ftalata anhidrido kaj metila alkoholo:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de metila klorido kaj ftalata acido:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de metila klorido kaj natria ftalato:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter metila fenilacetato kaj etila ftalato:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter metila cinamato kaj ftalata acido:

2+${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila ftalato kaj metila alkoholo:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la metila ftalato:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la metila ftalato:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la metila ftalato:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}$+2

Literaturo

• NIST National Institute of Standards and Technology
• Science Direct
• Cameo Chemicals
• Chemicalland21
• A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances
• Phthalate Esters
• Phthalates and Cumulative Risk Assessment
• Source Book of Flavors

Vidu ankaŭ

• Ftalatoj
• Tereftalatoj

Referencoj

1. Chemical Book
2. InChem
3. Sigma Aldrich
4. Merck Millipore

• Kategorio Metila ftalato en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)