O-Fenilena-duamino

1,2-Fenilena-duamino
Kemia formulo	C6H8N2
Plata kemia strukturo de la o-Fenilena-duamino
Tridimensia kemia strukturo de la o-Fenilena-duamino
Alternativa(j) nomo(j)
Benzeno-1,2-duamino o-Fenilena-duamino
CAS-numero-kodo	95-54-5
ChemSpider kodo	13837582
PubChem-kodo	7243
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, kremkolora aŭ blanka solidaĵo
Molmaso	108,144g mol^−1
Denseco	1,15 g/cm^−3[1]
Fandpunkto	101°C [2]
Bolpunkto	257°C [3]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,6339[4]
Acideco (pKa)	4,46
Ekflama temperaturo	124,9°C [5][6]
Solvebleco	Akvo:<1 g/L
Mortiga dozo (LD50)	510 mg/kg (buŝe) [7]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H312, H317, H319, H332, H341, H351, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P203, P261, P264, P264+265, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P301+316, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P318, P321, P330, P333+313, P337+317, P362+364, P391, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

o-Fenilena-duamino aŭ C₆H₈N₂ estas organika kombinaĵo tie kie du aminaj grupoj estas ligitaj al benzena ringo en la pozicioj 1 kaj 2. Ĝi estas anilina derivaĵo kun malsamaj proprecoj.^[8] Reakcioj de fenilenaduaminoj kun karboksilataj acidoj kaj iliaj derivaĵoj donas benzimidazolojn. Traktado de fenilenaduamino kun nitrita acido produktas benzotriazolojn. Fenazinoj povas esti produktataj ekde la fenilenaduaminoj. Fenilena-duamino ankaŭ estas la bazo por sennombraj pesticidoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de o-Fenilena-duamino per traktado de amoniako kun pirokatekolo:

+2 ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{acido}]{sulfata}}\,}}}$ + 2

Reakcio 2

• Preparado de o-Fenilena-duamino per traktado de amoniako kun 1,2-dukloro-benzeno:

+2 ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ + 2

Reakcio 3

• Preparado de o-Fenilena-duamino per traktado de unukloramino kun o-ftalaldehido:

+ 2 ${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}$ + 2

Reakcio 4

• Preparado de la o-Fenilena-duamino kun 1,2-nitro-tolueno per la Reduktado de Bechamp^[9]:

${\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{HCl}]{Fe}}\,}}}$

Vidu ankaŭ

• Aromataj aminoj
• m-Fenilena-duamino
• p-Fenilena-duamino

Referencoj

1. Chembk
2. Molbase
3. Guidechem
4. Chemical Book
5. Chemsrc
6. Chemindex
7. Fisher Scientific
8. Science Direct
9. Antoine Béchamp (1816-1908) estis franca sciencisto plej konata pro la sukcesoj en aplikata organika kemio kaj pro amara rivaleco kun Louis Pasteur.

• Kategorio O-Fenilena-duamino en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)