Abciximab

Abciximab
Anticuerpo monoclonal
Tipo Fragmento Fab
Fuente Quimérico (ratón/humano)
Objetivo CD41 7E3
Identificadores
Número CAS 143653-53-6
Código ATC B01AC13
DrugBank DB00054
UNII X85G7936GV
KEGG D02778
Datos químicos
Fórmula C6462H9964N1690O2049S48 
Peso mol. 47455.4 g/mol
Datos físicos
P. de fusión 61 °C (142 °F)
Farmacocinética
Vida media <10-30 minutos
Datos clínicos
Cat. embarazo No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA)
Vías de adm. Intravenosa
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Abciximab es un anticuerpo monoclonal que se usa como medicamento en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares por su efecto inhibidor de la agregación plaquetaria.[1]​[2]​ Se elabora a partir de un Fragmento de unión al antígeno o región Fab capaz de unirse específicamente con el receptor de glucoproteína IIb/IIIa de la membrana de las plaquetas. De esta manera impide la unión del fibrinógeno y de otros factores en el endotelio.

Indicaciones

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Abciximab está indicado para uso en personas que se someten a una intervención coronaria percutánea (angioplastia con o sin colocación de stent).[3]​ El uso de abciximab en este entorno se relaciona con una menor incidencia de complicaciones isquémicas debido al procedimiento y una menor necesidad de revascularización arterial coronaria repetida en el primer mes posterior al procedimiento.[4]​

La investigación también muestra que este medicamento puede ser útil para pacientes con diabetes y enfermedad renal crónica. No es el fármaco de elección apropiado si un paciente está programado para una cirugía de emergencia (es decir, una cirugía cardíaca) porque el tiempo de sangrado puede tardar unas 12 horas en normalizarse. Los usos pediátricos incluyen el tratamiento de la enfermedad de Kawasaki.[5]​

Efectos secundarios

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Muchos de los efectos secundarios del abciximab se deben a sus efectos antiplaquetarios que aumentan el riesgo de hemorragia. El tipo más común de sangrado debido a abciximab es la hemorragia gastrointestinal.

La trombocitopenia (disminución del número de plaquetas) es un riesgo grave raro pero conocido que se caracteriza por una caída severa de las plaquetas que circulan en la sangre. La trombocitopenia inducida por abciximab generalmente ocurre rápidamente horas después de la administración, pero puede ocurrir hasta 16 días después. La transfusión de plaquetas es el único tratamiento conocido para la trombocitopenia inducida por abciximab, pero esta terapia puede tener una eficacia limitada porque el fármaco puede unirse e inhibir los receptores de las plaquetas recién transfundidas.

Referencias

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  1. ↑ Masson, Estanislao Navarro-Beltrán Iracet (1992). Diccionario terminológico de ciencias médicas (13ra edición). Elsevier, España. p. 3. ISBN 8445800957. 
  2. ↑ «Abciximab: Indications, Side Effects, Warnings». Drugs.com (en inglés). Consultado el 5 de abril de 2023. 
  3. ↑ «Use of a Monoclonal Antibody Directed against the Platelet Glycoprotein IIb/IIIa Receptor in High-Risk Coronary Angioplasty». New England Journal of Medicine (en inglés) 330 (14): 956-961. 7 de abril de 1994. ISSN 0028-4793. doi:10.1056/NEJM199404073301402. Consultado el 4 de enero de 2023. 
  4. ↑ Tcheng, James E.; Kandzari, David E.; Grines, Cindy L.; Cox, David A.; Effron, Mark B.; Garcia, Eulogio; Griffin, John J.; Guagliumi, Giulio et al. (16 de septiembre de 2003). «Benefits and Risks of Abciximab Use in Primary Angioplasty for Acute Myocardial Infarction: The Controlled Abciximab and Device Investigation to Lower Late Angioplasty Complications (CADILLAC) Trial». Circulation (en inglés) 108 (11): 1316-1323. ISSN 0009-7322. doi:10.1161/01.CIR.0000087601.45803.86. Consultado el 4 de enero de 2023. 
  5. ↑ Antón, Jordi; Bou, Rosa (1 de febrero de 2008). «Tratamiento de la enfermedad de Kawasaki». Anales de Pediatría Continuada 6 (1): 34-38. ISSN 1696-2818. doi:10.1016/S1696-2818(08)74849-2. Consultado el 4 de enero de 2023. 

Enlaces externos

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