Alnespirona

 
Alnespirona
Nombre IUPAC
(+)-4-dihydro-2H-chromen-3-yl]-propylamino]butyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C26H38N2O4 
Identificadores
Número CAS 143413-68-7[1]​
ChEMBL CHEMBL2104091
ChemSpider 8002134
PubChem 178132
UNII 34E28BM822
Cl.O=C1N(C(=O)CC2(C1)CCCC2)CCCCN([C@H]3Cc4c(OC)cccc4OC3)CCC
InChI=1S/C26H38N2O4.ClH/c1-3-13-27(20-16-21-22(31-2)9-8-10-23(21)32-19-20)14-6-7-15-28-24(29)17-26(18-25(28)30)11-4-5-12-26;/h8-10,20H,3-7,11-19H2,1-2H3;1H/t20-;/m0./s1
Key: QYFHCFNBYQZGKW-BDQAORGHSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 442,589 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Alnespirona (S-20,499) es un selectivo receptor 5-HT1A agonista total de la clase química azapirona.[2]​[3]​[4]​

Tiene efectos antidepresivos y ansiolíticos.[2]​

Referencias

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  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ a b Griebel G, Misslin R, Pawlowski M, Guardiola Lemaître B, Guillaumet G, Bizot-Espiard J. (1992). «Anxiolytic-like effects of a selective 5-HT1A agonist, S20244, and its enantiomers in mice.». Neuroreport. 3 (1): 84-86. PMID 1351756. doi:10.1097/00001756-199201000-00022. 
  3. ↑ Simon P, Guardiola B, Bizot-Espiard J, Schiavi P, Costentin J. (1992). «5-HT1A receptor agonists prevent in rats the yawning and penile erections induced by direct dopamine agonists.». Psychopharmacology (Berl). 108 (1-2): 47-50. PMID 1357709. doi:10.1007/BF02245284. 
  4. ↑ Astier B, Lambás Señas L, Soulière F, Schmitt P, Urbain N, Rentero N, Bert L, Denoroy L, Renaud B, Lesourd M, Muñoz C, Chouvet G. (2003). «In vivo comparison of two 5-HT1A receptors agonists alnespirone (S-20499) and buspirone on locus coeruleus neuronal activity.». Eur J Pharmacol. 459 (1): 17-26. PMID 12505530. doi:10.1016/S0014-2999(02)02814-5. 

Enlaces externos

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