Atezolizumab

Atezolizumab
Identificadores
Número CAS 1380723-44-3
Datos clínicos
Nombre comercial Tecentriq
Vías de adm. Intravenosa
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Atezolizumab es un medicamento que pertenece a la familia de los anticuerpos monoclonales. Se ha sintetizado mediante técnicas de ingeniería genética y va dirigido contra la proteína PD-L1 (receptor de muerte programada 1). Está indicado para el tratamiento de determinados casos de cáncer de pulmón y cáncer del tracto urinario.[1]​[2]​ Se vende con el nombre comercial de Tecentriq.[3]​

Mecanismo de acción

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El incremento de la expresión de PD-L1 es uno de los mecanismos que permiten a los tumores malignos escapar del ataque del sistema inmunitario. En algunos tipos de cáncer como el carcinoma renal, los niveles de expresión de PD-L1 se correlacionan con la agresividad del mismo.[4]​ Atezolizumab es un anticuerpo monoclonal que bloquea los antígenos PD-L1 de las células cancerígenas y evita que ejerzan un efecto inhibidor sobre el sistema inmunitario, impidiendo su unión a los PD-1 del linfocito T.[2]​

Efectos secundarios

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Los más frecuentes son perdida de apetito, diarrea, náuseas, vómitos, sensación de asfixia (disnea), fiebre, dolor en las articulaciones, cansanció y picor en la piel. En ocasiones se han observado reacciones adversas de mayor gravedad que incluyen neumonitis, meningitis, pancreatitis, hipotiroidismo, hipertiroidismo, hepatitis, diabetes mellitus, insuficiencia suprarrenal y síndrome de Guillain-Barré.[2]​

Referencias

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  1. ↑ Shields, Michael (11 de abril de 2016). «Roche says FDA fast tracks atezolizumab in specific type of lung cancer». Reuters. Consultado el 11 de abril de 2016. 
  2. ↑ a b c Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Archivado el 23 de junio de 2018 en Wayback Machine., julio 2017.
  3. ↑ Ficha técnica de atezolizumab. Consultado el 21 de junio de 2018.
  4. ↑ Thompson RH, Gillett MD, Cheville JC, Lohse CM, Dong H, Webster WS, Krejci KG, Lobo JR, Sengupta S, Chen L, Zincke H, Blute ML, Strome SE, Leibovich BC, Kwon ED (diciembre de 2004). «Costimulatory B7-H1 in renal cell carcinoma patients: Indicator of tumor aggressiveness and potential therapeutic target». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 101 (49): 17174-9. PMC 534606. PMID 15569934. doi:10.1073/pnas.0406351101. 

Enlaces externos

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