Brucella

Brucella
Taxonomía
Dominio: Bacteria
Filo: Pseudomonadota
Clase: Alphaproteobacteria
Orden: Rhizobiales
Familia: Brucellaceae
Género: Brucella
Meyer y Shaw 1920 (Listas aprobadas 1980)
Especies
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Brucella es un género de bacterias Gram negativas conocido principalmente por producir la enfermedad brucelosis, una de las zoonosis más importantes en la actualidad.[1]​

Las especies de Brucella son cocobacilos de 0,5 a 0,7 µm de diámetro por 0.6-1.5 µm de largo, intracelulares facultativos, que carecen de cápsula, o plásmidos nativos; tampoco generan esporas.[2]​

Se conocen diez especies de Brucella, algunas de ellas con distintos biotipos, cada una de las cuales se diferencia en la especificidad del huésped: Se describen seis especies clásicas, las cuales se han diferenciado con base en sus características antigénicas y su hospedador animal preferente: B. melitensis (oveja, cabra, camello); B. abortus (ternera, búfalo, camello, yak); B. suis (cerdo, liebre, reno, roedor, caribú); B. canis (perro); B. neotomae (roedores) y B. ovis (ovejas). Recientemente se han descrito cuatro especies adicionales: B. ceti y B. pinnipedialis para especies que se hospedan en cetáceos y focas respectivamente; B. microti para especies que se hospedan en zorros rojos y roedores de campo; y B. inopinata, aislada el año 2009 de una infección en humano.[3]​

Historia

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David Bruce aisló B. melitensis de los soldados británicos que murieron de fiebre de Malta durante la guerra de Crimea en Malta en 1887. En dicho lugar, muchos soldados británicos presentaban un cuadro de fiebre ondulante (denominada así porque la fiebre era de ocurrencia periódica), que podía durar meses, e incluso llegaba a ser fatal. En el bazo, hígado y riñones obtenidos de las autopsias de los soldados fallecidos, Bruce encontró un microorganismo, que denominó Micrococcus Melitensis,[Nota 1]​ el cual, al ser inoculado a monos, reproducían la enfermedad, y en aquellos monos que fallecían, volvía a encontrar los mismos microorganismos. De esta forma, se cumplían los postulados de Koch respecto del agente etiológico de la enfermedad, denominada en ese tiempo, "fiebre de Malta".[4]​[5]​

Taxonomía

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De acuerdo con la secuencia de genes en el ARNr 16S, el género Brucella está categorizado como una proteobacteria alfa (α-2) con relación filogenética con Agrobacterium, Rickettsia, Rhizobium y Rhodobacteraceae.[2]​[6]​

La clasificación de las especies de Brucella es controvertida porque los estudios de hibridación DNA-DNA han demostrado una alta homología (mayor a un 95%) entre los distintos tipos de Brucella. Sin embargo, se tiende a utilizar la taxonomía clásica, considerando las especies y las biovariedades que se muestran en la siguiente tabla, cuyo eje clasificador es la afinidad por distintos huéspedes, aunque no existe una adaptación absoluta a los mismos.[3]​

Especie Biotipos Huéspedes principales
Lisas
B. melitensis 1-3 hembra ovina, caprinos y camélidos
B. abortus 1-9 ternera, búfalo, carnero, yak
B. suis 1-5 porcinos, liebre, reno, roedores, caribú
B. neotomae roedor de campo
B. ceti delfín, ballena, marsopa
B. pinnipedialis foca, lobo marino
B. microti roedores
B. inopinata aislado de implante mamario en 2010
Rugosas
B. canis cánidos
B. ovis macho ovino
Nuevas
B. vulpis zorro rojo
B. papionis babuino

Identificación

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La falta de polimorfismo genético de las especies de Brucella[7]​ dificulta su identificación, ya sea por electroforesis en gel de campo pulsado (PFGE), por Amplificación aleatoria de ADN polimórfico o por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) iniciada al azar (AP-PCR).[3]​

A diferencia de lo que sucede con otras bacterias patógenas, la identificación de las distintas especies de Brucella no se logra mediante la secuenciación del ARNr 16S[8]​ ni con la amplificación de la región del ADN ribosómico situada entre el 16S y el 23S.[3]​

Una de las técnicas más eficientes para la diferenciación entre las distintas especies de Brucella consiste en aprovechar la variabilidad en una secuencia de inserción en el cromosoma, IS711, generándose diferentes tamaños de ampliación según la especie, diferenciando de esta forma B. abortus (biotipos 1, 2, 4), B. melitensis, B. ovis, y B. suis (biotipo 1). Sin embargo, no se logra diferenciar a B. abortus biotipos 3, 5-7, ni B. suis biotipos 2-5.[3]​[9]​[10]​

La utilización de la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) multiplex de nueva generación, (Bruce-ladder), con 8 parejas de partidores especie-específicos, que amplifican 7 productos con diferencias en número y en tamaño, logrando la identificación de B. abortus, B. melitensis, B. suis, B. ovis, B. canis, B. neotomae, y B. pinnipedialis y B. ceti aunque no la diferenciación de los biotipos.[11]​

La información epidemiológica a largo plazo que proporciona la tipificación multilocus de secuencias (MLST) mediante el estudio de nueve genes de mantenimiento (gap, aroA, glk, dnaK, gyrB, trpE, cobQ, omp25 e int-hyp) de distintas especies de Brucella ha permitido una diferenciación más precisa en agrupaciones que corresponden a las especies clásicas de la Brucella: B. abortus, B. melitensis, B. ovis y B. neotomae, además de observar una mayor diversidad en B. suis y una agrupación diferente para la Brucella de mamíferos marinos.[12]​

La utilización del método de la reacción en cadena de la ligasa, conocido también como LCR por sus siglas en inglés, en la que la mayoría de los marcadores utilizados proceden de los genes utilizados en el esquema original de MLST, ha logrado la identificación de todas las especies de Brucella descritas hasta el momento.[13]​

Características

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Las especies de Brucella son cocobacilos de 0,5 a 0,7 µm de diámetro por 0.6-1.5 µm de largo, intracelulares facultativos, algunas especies son parcialmente ácido-alcohol resistentes aunque igual se tiñen con Zhield Neelsen modificado (stamp) de color rojo, que carecen de cápsula, flagelos o plásmidos nativos; tampoco generan esporas. Son ureasa, oxidasa y catalasa positivos. Son productores de enfermedad en el ser humano y en animales. La enfermedad que producen se denomina brucelosis.[2]​

Estructura

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Poseen una envoltura celular característica: la membrana externa (ME), la membrana interna y el periplasma entre ambas. En el periplasma hay proteínas y un gel glucopeptídico denominado peptidoglucano (PG) responsable de la forma e integridad osmótica de la bacteria. El citoplasma es rico en ADN, ARN, y proteínas.[14]​

La membrana externa de la Brucella es rica en fosfatidilcolina a diferencia de otras enterobacterias similares, ricas en fosfatidiletanolamina.[15]​ Su componente más abundante, el lipopolisacárido, (LPS) o endotoxina, es el principal factor de virulencia de la Brucella.[16]​ También contiene otro polisacárido, que se denomina "hapteno nativo", (HN).

Las especies de Brucella se caracterizan de acuerdo con el aspecto de su membrana externa en "lisas" y "rugosas". Esta diferencia se produce por el tipo de LPS que predomina en la membrana externa. Para las lisas, predomina el LPS-S ("smooth", liso en inglés); y para las rugosas, predomina el LPS-R ("rough", rugoso en inglés).[14]​

El LPS consta de un glucolípido, (lípido A), inserto en la membrana externa y un polisacárido expuesto hacia el exterior. Este lípido A, hidrofóbico, constituye mayoritariamente la capa externa de la membrana externa y es responsable de muchas de las propiedades endotóxicas atribuidas al LPS.[16]​ El lípido A es un glicolípido que contiene glucosamina y diaminoglucosa.[15]​

El polisacárido externo se divide a su vez en dos secciones: el núcleo ("core"), más interno y el polisacárido O, (PSO o cadena O) hacia el exterior.

El núcleo del polisacárido externo está compuesto por manosa, glucosa, quinovosamina, glucosamina, ácido 3-desoxi-D-mano-2-octulosónico (o KDO) y azúcares no identificados. La quinovosamina está ausente en el LPS-R.[16]​

El PSO, la porción más externa del LPS, es un homopolímero linear de perosamina que se encuentra ausente en el LPS-R de las especies rugosas (B. ovis y B. canis). El PSO es el antígeno (Ag) inmunodominante de superficie, capaz de inducir una respuesta inmune en la mayoría de los animales en contacto con especies lisas de Brucella (B. abortus, B. melitensis y B. suis); además es la estructura antigénica más expuesta y blanco de anticuerpos protectores. Por otro lado, el PSO posee epítopos compartidos con otras especies bacterianas tales como Yersinia enterocolítica, Vibrio cholerae, Salmonella landau, Escherichia coli O157:H7 responsables de reactividad cruzada en las pruebas serológicas que se basan en la detección de anticuerpos hacia este antígeno.[14]​

Las proteínas de membrana externa se asocian estrechamente con los LPS, y se denominan proteínas mayores. Hay otras proteínas en menor cantidad denominadas proteínas menores.[15]​

Las proteínas mayores se clasifican en tres tipos de acuerdo con su peso molecular: grupo 1 (89-94 kDa), grupo 2 (36-38 kDa) y grupo 3 (25-27 y 31-34 kDa) y se encuentran expuestas en la membrana externa, pero son menos accesibles en las cepas lisas que en las rugosas, debido al impedimento estérico ocasionado por las cadenas O del LPS de las primeras.[15]​

Las proteínas del citoplasma son específicas para todo el género Brucella y compartidas por la mayoría de las especies.[15]​

Genoma

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Se conoce la secuencia completa del genoma de B. melitensis, B. abortus y B. suis. El tamaño promedio del genoma es de 2,37 x 109 Da, con un contenido GC del ADN de un 58-59%.[2]​

Laboratorio

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Brucella se aísla de cultivos sobre un medio de sangre. Puede requerir una incubación prolongada (hasta 6 semanas) puesto que son organismos de crecimiento lento, pero sobre las máquinas automáticas modernas, los cultivos a menudo pueden ser positivos en siete días. Mediante la tinción de Gram aparecen como densas aglomeraciones de cocobacilos Gram-negativos.

Es crucial poder distinguir Brucella de Salmonella que podría también ser aislada de cultivos de sangre y son Gram-negativos. El test para la ureasa puede utilizarse para ello ya que son positivos para el primero y negativos para el segundo.

Brucella podría también detectarse en la médula ósea.

La prueba serólógica para identificación de anticuerpos contra Brucella en suero de bovino determina la presencia de inmunoglobulinas IgG en pH bajo. La prueba demuestra que las aglutininas presentes en el suero del animal con brucelosis generan aglutinación al entrar en contacto con el antígeno, que es fácilmente visible en presencia del rosa de bengala. Las IgG son detectables luego de la segunda o tercera semana posterior a la infección, mientras que las IgM son detectables en etapas tempranas de la infección.[17]​ El pH es un factor que determina la especificidad de la prueba, ya que a pH ácido se inhibe la aglutinación de inmunoglobulinas no específicas contra Brucella, lo cual podrían generar falsos positivos

En un estudio publicado en la revista Science en agosto de 2007 se reveló que Brucella reacciona fuertemente a la presencia del espectro azul de la luz natural, reproduciéndose rápidamente aumentando su virulencia. Consecuentemente, la privación de las longitudes de onda azules bajó la tasa de crecimiento de Brucella en un espectacular 90%.[18]​[19]​

Brucelosis

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Artículo principal: Brucelosis

En el ser humano, la enfermedad producida por Brucella se caracteriza por fiebre aguda , dolor de cabeza, sudores nocturnos, fatiga y anorexia.

Es transmitida por la ingestión de alimentos contaminados, especialmente por el consumo de productos lácteos no pasteurizados como leche y queso provenientes de animales infectados; por contacto directo con un animal infectado o por inhalación de aerosoles en ambientes contaminados. La exposición infecciosa mínima está en 10-100 organismos. La brucelosis también se produce por exposición ocupacional (por ejemplo, exposición al ganado, ovejas, cerdos) o en el trabajo en laboratorios.[20]​

Notas

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  1. ↑ Melitensis viene de Melita (miel), el nombre romano de la Isla de Malta.

Referencias

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  1. ↑ Ryan KJ, Ray CG (editors) (2004). Sherris Medical Microbiology (4th ed. edición). McGraw Hill. ISBN 0-8385-8529-9. 
  2. ↑ a b c d Mantur, BG; Amarnath, SK; Shinde, RS (abril de 2007). «Review of clinical and laboratory features of human Brucellosis». Indian Journal of Medical Microbiology (Karnataka, India) (3): 188-202. PMID 17901634. doi:10.4103/0255-0857.34758. Consultado el 5 de septiembre de 2013. 
  3. ↑ a b c d e Ortega, Montserrat; Valdezate, Sylvia; Sáez-Nieto, Juan Antonio (junio de 2013). «Diversidad Genética de Brucella en España» (pdf). Sem@foro (55): 38-44. Archivado desde el original el 12 de mayo de 2015. Consultado el 6 de septiembre de 2013. 
  4. ↑ Corbel, Michael J (abril-junio de 1997). «Brucellosis: an Overview» (pdf). Emerging Infectious Diseases (en inglés) (Jerusalén, Israel) 3 (2): 213-221. Consultado el 3 de septiembre de 2013. 
  5. ↑ Tan, C (2011). «Medicine in Stamps. David Bruce (1855–1931): discoverer of brucellosis» (pdf). Singapore Med J (en inglés) (Hawaii) 52 (3): 138. Consultado el 3 de septiembre de 2013. 
  6. ↑ Moreno, E; Stackebrandt, E; Dorsch, M; Wolters, J; Busch, M; Mayer, H (julio de 1990). «Brucella abortus 16S rRNA and lipid A reveal a phylogenetic relationship with members of the alpha-2 subdivision of the class Proteobacteria». J Bacteriol (en inglés) 172 (7): 3569-76. PMID 2113907. Consultado el 10 de septiembre de 2013. 
  7. ↑ Gándara, Benjamín; López Merino, Ahidé; Rogel, Marco Antonio; Martínez-Romero, Esperanza (enero de 2001). «Limited Genetic Diversity of Brucella spp» (pdf). Journal of clinical microbiology (en inglés) (Zacatecas, México) 39 (1): 235-240. doi:10.1128/JCM.39.1.235-240.2001. Consultado el 7 de septiembre de 2013. 
  8. ↑ Gee, JE; De, BK; Levett, PN; Whitney, AM; Novak, RT; Popovic, T (agosto de 2004). «Use of 16S rRNA gene sequencing for rapid confi rmatory identifi cation of Brucella isolates». J Clin Microbiol (en inglés) 42 (8): 3649-3654. PMID 15297511. doi:10.1128/JCM.42.8.3649-3654.2004. Consultado el 9 de septiembre de 2013. 
  9. ↑ Ouahrani, Safia; Michaux, Sylvie; Sri Widada, Joannes; Bourg, Gisele; Tournebize, Regis; Ramuz, Michel; Liautard, Jean-Pierre (diciembre de 1993). «Identification and sequence analysis of IS6501, an insertion sequence in Brucella spp.: relationship between genomic structure and the number of IS6501 copies». J Gen Microbiol (en inglés) (Montpellier, Francia) 139 (12): 3265-3273. PMID 8126444. doi:10.1099/00221287-139-12-3265. Consultado el 7 de septiembre de 2013. 
  10. ↑ Bricker, BJ; Halling, SM (noviembre de 1994). «Differentiation of Brucella abortus bv. 1, 2, and 4, Brucella melitensis, Brucella ovis, and Brucella suis bv. 1 by PCR» (pdf). J Clin Microbiol (en inglés) 32 (11): 2660-2666. PMID 7852552. Consultado el 7 de septiembre de 2013. 
  11. ↑ http://jcm.asm.org/content/46/10/3484.full
  12. ↑ Whatmore, Adrian M; Perret, Lorraine L; MacMillan, Alastair P (abril de 2007). «Characterisation of the genetic diversity of Brucella by multilocus sequencing». BMC Microbiology (en inglés) (Surrey, Reino Unido) 7 (34). doi:10.1186/1471-2180-7-34. Consultado el 10 de septiembre de 2013. 
  13. ↑ Wattiau, Pierre; Whatmore, Adrian M; Van Hessche, Mieke; Godfroid, Jacques; Fretin, David (julio de 2011). «Nucleotide Polymorphism-Based Single-Tube Test for Robust Molecular Identification of All Currently Described Brucella Species». Appl. Environ. Microbiol (en inglés) 77 (18): 6674-6679. ISSN 0099-2240. doi:10.1128/AEM.00767-11. Consultado el 10 de septiembre de 2013. 
  14. ↑ a b c Estein, Silvia Marcela (mayo de 2006). «Brucelosis: Inmunidad y vacunación (revisión bibliográfica)». Revista Electrónica de Veterinaria REDVET 7 (5). ISSN 1695-7504. Archivado desde el original el 18 de julio de 2013. Consultado el 1 de octubre de 2013. 
  15. ↑ a b c d e Castro, Hugo Abel; González, Sofía Raquel; Prat, María Inés (2005). «Brucelosis: una revisión práctica». Acta Bioquím Clín Latinoam 39 (2): 203-16. ISSN 0325-2957. Consultado el 24 de septiembre de 2013. 
  16. ↑ a b c Gomes Cardoso, Patrícia; Costa Macedo, Gilson; Azevedo, Vasco; Costa Oliveira, Sergio (2006). «Brucella spp noncanonical LPS: structure, biosynthesis, and interaction with host immune system». Microbial Cell Factories (en inglés) 5 (13). doi:10.1186/1475-2859-5-13. Consultado el 1 de octubre de 2013. 
  17. ↑ Szyfres, Boris. «Brucelosis - interpretación del diagnóstico serológico.». Centro Diagnóstico Veterinario.  (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
  18. ↑ «Deadly in the Daylight» (en inglés). 23 de agosto de 2007. Consultado el 10 de septiembre de 2013. «Brucella melitensis can infect both humans and animals, but scientists may have found its Achilles' heel. (Brucella Melitensis infecta tanto a humanos como a animales, pero los científicos pueden haber encontrado su talón de Aquiles)». 
  19. ↑ Swartz, Trevor E; Tong-Seung, Tseng; Frederickson, Marcus A; Paris, Gastón; Comerci, Diego J; Rajashekara, Gireesh; Jung-Gun, Kim; Mudgett, Mary Beth et al. (agosto de 2007). «Blue-Light-Activated Histidine Kinases: Two-Component Sensors in Bacteria». Science (en inglés) 317 (5841): 1090-1093. ISSN 1095-9203. doi:10.1126/science.1144306. Consultado el 10 de septiembre de 2013. (requiere suscripción). 
  20. ↑ Robichaud S, Libman M, Behr M, Rubin E (2004). «Prevention of laboratory-acquired brucellosis». Clin. Infect. Dis. 38 (12): e119-22. PMID 15227634. doi:10.1086/421024. 

Enlaces externos

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