Canrenona

Canrenona
Nombre (IUPAC) sistemático
Nombre IUPAC
(8R, 9S, 10R, 13S, 14S, 17R) -10,13-dimetilespiro [2,8,9,11,12,14,15,16-octahidro-1H-ciclopenta[a]fenantreno-17,5 ' -oxolano] -2 ', 3-diona
Identificadores
Número CAS 976-71-6
Código ATC C03DA03
Código ATCvet No adjudicado
PubChem 13789
Datos químicos
Fórmula C22H28O3 
Peso mol. 340.2 g/mol
C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](C=CC4=CC(=O)CC[C@@]43C)[C@@H]1CC[C@@]21CCC(=O)O1
Sinónimos
Sinónimos
  • Aldadieno
  • Fanurano
Datos clínicos
Estado legal Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX)
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La canrenona es un metabolito mayor que se forma tras el metabolismo de la espironolactona, un diurético del grupo de los antagonistas de la aldosterona. Al mismo tiempo puede biotransformarse enzimáticamente en canrenoato de potasio, que es su producto hidrolítico.[1]​

Al igual que la espironolactona, la canrenona es un antagonista activo de la aldosterona, y su formación contribuye con, pero no es responsable de, la actividad biológica de la espironolactona. La canrenona, posee una semivida de unas 18 a 20 horas.[2]​ El canreonato no posee actividad intrínseca, pero puede ejercer efectos biológicos en virtud de su interconversión con la canrenona. El canrenoato de potasio y la canrenona se usan en clínica en varios países.[3]​

Referencias

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  1. ↑ Goodman Gilman, Alfred; Goodman, Louis S.; [et al] (1986). «[36] Diuréticos [...]». Goodman y Gilman: las bases farmacológicas de la terapéutica (7a. ed. edición). Buenos Aires: Médica Panamericana. pp. 857-858. ISBN 9500608472. 
  2. ↑ Beermann, Björn; Groschinsky-Grind, Margaretha (1980). «Clinical Pharmacokinetics of Diuretics». Clinical Pharmacokinetics 5 (3): 221-245. doi:10.2165/00003088-198005030-00003. 
  3. ↑ Brunton, Laurence L.; Parker, Keith L.; Lazo, John S. (2005). Goodman & Gilman's the pharmacological basis of therapeutics (11th ed. edición). New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. p. 761. ISBN 0-07-142280-3.