Capecitabina
| Capecitabina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| Citostático(antimetabólico), código ATC: L01BC06 | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 154361-50-9 | |
| Código ATC | L01BC06 | |
| PubChem | 60953 | |
| Farmacocinética | ||
| Metabolismo | hepático | |
| Excreción | urinaria | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | ℞-Receta requerida | |
| Vías de adm. | oral | |
La capecitabina es un agente quimioterapéutico administrado oralmente utilizado para el tratamiento del cáncer de mama y el cáncer de colon.
Eficacia
[editar]La capecitabina está indicada para el tratamiento adyuvante tras cirugía en pacientes con cáncer de colon estadio III (estadio C de Dukes). La capecitabina está indicado como monoterapia en primera línea del cáncer colorrectal metastásico.[cita requerida]
La capecitabina está indicada en el tratamiento en primera línea del cáncer gástrico avanzado en combinación con un régimen que incluya platino.[cita requerida]
La capecitabina, en combinación con docetaxel, está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico tras fallo de quimioterapia citotóxica. La terapia previa debe haber incluido una antraciclina.[cita requerida]
La capecitabina también está indicada en monoterapia para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico tras fallo a taxanos y a un régimen quimioterápico que incluya una antraciclina o bien para aquellos pacientes en quienes no esté indicada una terapia posterior con antraciclinas.[cita requerida]
Efectos secundarios
[editar]Las reacciones adversas más frecuentemente observadas fueron alteraciones gastrointestinales (especialmente diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, estomatitis), fatiga y síndrome mano-pie (eritrodisestesia palmo-plantar).[cita requerida]
En muchos casos, neurotoxicidad central (confusión, pérdida de memoria, etcétera) que provoca una disminución importante de la calidad de vida del paciente.[cita requerida]
Se han descrito casos de dolor agudo torácico que se parece al que se presenta en el síndrome coronario agudo, lo que debe tomarse en cuenta como posible efecto adverso.[cita requerida]
Según una publicación realizada en la revista JAMA Oncology el 25 de agosto de 2016, la pérdida de huellas digitales es un efecto adverso frecuente en los pacientes tratados con capecitabina.[1]
Contraindicaciones
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- Antecedentes de reacciones graves e inesperadas al tratamiento con fluoropirimidinas.
- Hipersensibilidad a capecitabina, a cualquiera de los excipientes o a fluorouracilo.
- En pacientes con probada deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD).
- Durante el embarazo y la lactancia.
- En pacientes con leucopenia, neutropenia o trombocitopenia graves.
- En pacientes con insuficiencia hepática grave.
- En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina por debajo de 30 ml/min).
- Tratamiento con sorivudina o sus análogos químicamente relacionados, como la brivudina.
- Si existen contraindicaciones a cualquiera de los otros agentes del régimen combinado, no se deberá utilizar ese agente.
Disponibilidad
[editar]La capecitabina es un medicamento ético (sólo se vende bajo prescripción médica) y su presentación es en comprimidos.
Contenido:
- Capecitabina 150 mg: 60 comprimidos recubiertos con película (6 blísteres de 10 comprimidos)
- Capecitabina 500 mg: 120 comprimidos recubiertos con película (12 blísteres de 10 comprimidos)
Referencias
[editar]- ↑ López Corbalán, Juan Carlos; Ramos López, Carlos y Pertusa Martínez, Salvador. (2010). Atención Farmacéutica, vol. 12 núm. 5, pp. 305-306 (sep).
Enlaces externos
[editar]| Control de autoridades |
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Datos: Q420207
Multimedia: Capecitabine / Q420207