Carvedilol | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
(RS)-[3-(9H-carbazol-4-iloxi)-2-hidroxipropil][2-(2-metoxifenoxi)etil]amina | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 72956-09-3 | |
Código ATC | C07AG02 | |
PubChem | 2585 | |
DrugBank | APRD00091 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C24H26N2O4 | |
Peso mol. | 406.474 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 25-35 % (oral) | |
Unión proteica | 98 % | |
Metabolismo | hígado (CYP2D6, CYP2C9) | |
Vida media | 7-10 h | |
Excreción | renal (16%), heces (60%) | |
Datos clínicos | ||
Cat. embarazo | C | |
Estado legal | solo Rx (U.S.) | |
Vías de adm. | oral | |
Carvedilol es el nombre genérico de un medicamento que actúa como antagonista de los receptores beta-adrenérgicos no selectivo y que también induce vasodilatación periférica mediado, al menos en parte, por bloqueo de receptores alfa-1.[1] El carvedilol es uno de los beta bloqueantes que requiere ajuste de dosis en pacientes con actividad anormal del citocromo CYP2D6 por razón del polimorfismo metabólico de la enzima.[2]
El carvedilol podría ser uno de los betabloqueadores preferidos para los pacientes diabéticos después de un infarto agudo de miocardio o con fallo cardiaco, debido a su efecto favorable en la sensibilidad a la insulina, y el perfil de lípidos plasmáticos en pacientes con diabetes mellitus tipo 2.[3]
Los efectos adversos más comunes (incidencia >10%) incluyen:
El carvedilol no está recomendado para personas con enfermedad broncoespástica no controlada (e.g. síntomas corrientes de asma) ya que puede bloquear los receptores que intervienen en la apertura de las vías respiratorias. El carvedilol puede enmascarar síntomas de baja azúcar en sangre.