La serina/treonina proteína quinasa del Cdk4 es una subunidad catalítica importante para la progresión de la célula por la fase G del ciclo celular. La actividad de esta quinasa está restringida a la fase G1-S, y controlada o modulada por las subunidades regulatorias de la ciclina tipo D y del inhibitor de las Cdk, p16INK4a. Esta quinasa ha sido responsable de la fosforilación de la proteína del retinoblastoma (pRb).[1]
Mutaciones en Cdk4, así como en su proteínas asociadas, incluyendo las ciclinas D, p16 (TINTA4un) y pRb se encuentran en cercana asociación con la carcinogénesis en una variedad de órganos. En este respecto se han descubierto múltiples secuencias del gen CDK4 que son sitios poliadenilación, un proceso que es parte de la expresión genética del gen.[1]
↑Rocca A, Farolfi A, Bravaccini S, Schirone A, Amadori D (2014). «Palbociclib (PD 0332991): targeting the cell cycle machinery in breast cancer». Expert Opin Pharmacother15 (3): 407-20. PMID24369047. doi:10.1517/14656566.2014.870555.
↑ abcdEwing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). «Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry». Mol. Syst. Biol.3 (1): 89. PMC1847948. PMID17353931. doi:10.1038/msb4100134.
↑Dai K, Kobayashi R, Beach D (1996). «Physical interaction of mammalian CDC37 with CDK4». J. Biol. Chem.271 (36): 22030-4. PMID8703009. doi:10.1074/jbc.271.36.22030.
↑Lamphere L, Fiore F, Xu X, Brizuela L, Keezer S, Sardet C, Draetta GF, Gyuris J (1997). «Interaction between Cdc37 and Cdk4 in human cells». Oncogene14 (16): 1999-2004. PMID9150368. doi:10.1038/sj.onc.1201036.
↑Stepanova L, Leng X, Parker SB, Harper JW (1996). «Mammalian p50Cdc37 is a protein kinase-targeting subunit of Hsp90 that binds and stabilizes Cdk4». Genes Dev.10 (12): 1491-502. PMID8666233. doi:10.1101/gad.10.12.1491.
↑ abcLin J, Jinno S, Okayama H (2001). «Cdk6-cyclin D3 complex evades inhibition by inhibitor proteins and uniquely controls cell's proliferation competence». Oncogene20 (16): 2000-9. PMID11360184. doi:10.1038/sj.onc.1204375.
↑ abRual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (2005). «Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network». Nature437 (7062): 1173-8. PMID16189514. doi:10.1038/nature04209.
↑Ghavidel A, Cagney G, Emili A (2005). «A skeleton of the human protein interactome». Cell122 (6): 830-2. doi:10.1016/j.cell.2005.09.006.
↑Guan KL, Jenkins CW, Li Y, Nichols MA, Wu X, O'Keefe CL, Matera AG, Xiong Y (1994). «Growth suppression by p18, a p16INK4/MTS1- and p14INK4B/MTS2-related CDK6 inhibitor, correlates with wild-type pRb function». Genes Dev.8 (24): 2939-52. PMID8001816. doi:10.1101/gad.8.24.2939.
↑Wang H, Iakova P, Wilde M, Welm A, Goode T, Roesler WJ, Timchenko NA (2001). «C/EBPalpha arrests cell proliferation through direct inhibition of Cdk2 and Cdk4». Mol. Cell8 (4): 817-28. PMID11684017. doi:10.1016/S1097-2765(01)00366-5.
↑ abcNasmyth K, Hunt T (1993). «Cell cycle. Dams and sluices». Nature366 (6456): 634-5. doi:10.1038/366634a0.
↑Taulés M, Rius E, Talaya D, López-Girona A, Bachs O, Agell N (1998). «Calmodulin is essential for cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) activity and nuclear accumulation of cyclin D1-Cdk4 during G1». J. Biol. Chem.273 (50): 33279-86. PMID9837900. doi:10.1074/jbc.273.50.33279.
↑ abColeman KG, Wautlet BS, Morrissey D, Mulheron J, Sedman SA, Brinkley P, Price S, Webster KR (1997). «Identification of CDK4 sequences involved in cyclin D1 and p16 binding». J. Biol. Chem.272 (30): 18869-74. PMID9228064. doi:10.1074/jbc.272.30.18869.
↑Zhang Q, Wang X, Wolgemuth DJ (1999). «Developmentally regulated expression of cyclin D3 and its potential in vivo interacting proteins during murine gametogenesis». Endocrinology140 (6): 2790-800. PMID10342870. doi:10.1210/endo.140.6.6756.
↑Fåhraeus R, Paramio JM, Ball KL, Laín S, Lane DP (1996). «Inhibition of pRb phosphorylation and cell-cycle progression by a 20-residue peptide derived from p16CDKN2/INK4A». Curr. Biol.6 (1): 84-91. PMID8805225. doi:10.1016/S0960-9822(02)00425-6.
↑ abLi J, Melvin WS, Tsai MD, Muscarella P (2004). «The nuclear protein p34SEI-1 regulates the kinase activity of cyclin-dependent kinase 4 in a concentration-dependent manner». Biochemistry43 (14): 4394-9. PMID15065884. doi:10.1021/bi035601s.
↑Xiong Y, Zhang H, Beach D (1993). «Subunit rearrangement of the cyclin-dependent kinases is associated with cellular transformation». Genes Dev.7 (8): 1572-83. PMID8101826. doi:10.1101/gad.7.8.1572.