Cefoperazona | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
Ácido (6R,7S)-7-{[2-[(4-etil-2,3-dioxo-piperazine-1- carbonil)amino]-2-(4-hidroxifenil)acetil}amino]- 3-[(1-metiltetrazol-5-il)sulfanilmetil]-8-oxo-5-tia- 1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxílico | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 62893-19-0 | |
Código ATC | J01DD12 | |
PubChem | 44185 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C25H27N9O8S2 | |
Peso mol. | 645.67 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Metabolismo | Hígado | |
Datos clínicos | ||
Vías de adm. | oral | |
Cefoperazona es el nombre genérico de un antibiótico del grupo de las cefalosporinas de tercera generación.[1] Es una de las pocas cefalosporinas con acción antibiótica efectiva en el tratamiento de infecciones por Pseudomonas.[1]
La cefoperazona inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana y, cuando se combina con sulbactam, inhibe la betalactamasa. La combinación de cefoperazona/sulbactam (Sulperazon®) se comercializa en Europa, Asia y Latinoamérica, pero no está licenciada por la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense.[2]
La cefoperazona puede causar una reacción tipo disulfiram con la ingesta concomitante de alcohol como consecuencia de la inhibición de la acetaldehído deshidrogenasa.[3]