Ciclofosfamida

Ciclofosfamida
Nombre (IUPAC) sistemático
(RS)-N,N-bis(2-cloroetil)-1,3,2-oxazafosfinan-2-amina 2-óxido
Identificadores
Número CAS 50-18-0
Código ATC L01AA01
PubChem 2907
DrugBank APRD00264
Datos químicos
Fórmula C6H4(OCOCH3)COOH
Peso mol. 261.085 g/mol
C1CNP(=O)(OC1)N(CCCl)CCCl
Datos físicos
Densidad 2 g/cm³
Farmacocinética
Biodisponibilidad >75% (oral)
Unión proteica >60%
Metabolismo hepático
Vida media 3-12 Horas
Excreción Renal
Datos clínicos
Nombre comercial

®

Marcas
Citoxan®,
Neosar®,
Citofosfana®,
Genuxal®
Endoxan®
Estado legal ℞-Receta requerida
Vías de adm. Vía oral, intravenosa.
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Ciclofosfamida siendo administrada mediante goteo intravenoso.

La ciclofosfamida es un medicamento de la familia de agentes alquilantes usada como antineoplásico e inmunodepresor.[1]​

Uso

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Como quimioterapia, se usa ya sea en monoterapia o combinado junto a otros agentes de quimioterapia para tratar varias clases de linfoma, como el mieloma múltiple o la leucemia. También se usa como tratamiento de tumores sólidos, como el cáncer de ovario, el cáncer de mama, el cáncer de pulmón de células pequeñas, el neuroblastoma y el sarcoma.

Como inmunosupresor se usa en el lupus eritematoso sistémico, la granulomatosis con poliangitis, la esclerosis múltiple, y complicaciones o comorbilidades de las anteriores como el síndrome nefrótico. También es usado para evitar el rechazo agudo después de un trasplante. Se administra por vía oral o intravenosa.

Efectos secundarios

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Los efectos secundarios más importantes son los siguientes:

  • Aumento de la posibilidad de generar cáncer de próstata y en las vías renales.
  • Hemorragia en la vejiga.
  • Hiponatremia Dilucional, por aumento de la ADH (Hormona antidiurética o vasopresina)
  • Disuria, producido por la irritación del fármaco.
  • Probabilidad de esterilidad en hombres y mujeres.
  • Náuseas.
  • Neutropenia.
  • Amenorrea.

Recomendaciones

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Al tomar este medicamento se recomienda tomar grandes cantidades de líquido para así mejorar la función renal y evitar problemas con la toxicidad del mismo, teniendo precaución y monitoreo continuo de concentración de sodio en sangre, por la hiponatremia dilucional.

Notas y referencias

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  1. ↑ Brunton, Laurence L.; Parker, Keith L.; Lazo, John S. (2005). Goodman & Gilman's the pharmacological basis of therapeutics (11th ed. edición). New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. pp. 1322-1332. ISBN 970-10-5739-2. 

Enlaces externos

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