Colestipol | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
Copolímero de bis(2-aminoetil)amina y 2-(clorometil)oxirano | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 26658-42-4 | |
Código ATC | C10AC02 | |
PubChem | 62816 | |
DrugBank | DB00375 | |
ChemSpider | ninguno | |
UNII | K50N755924 | |
KEGG | C06925 | |
ChEMBL | 1201678 | |
Farmacocinética | ||
Excreción | Heces, en complejo con ácidos biliares | |
Datos clínicos | ||
Cat. embarazo | Los estudios en animales no han demostrado efectos adversos sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados hechos en embarazadas. Puede emplearse con vigilancia médica. (EUA) | |
Estado legal | ℞-only (EUA) | |
Vías de adm. | Oral (Suspensión o tabletas) | |
El colestipol es una resina de intercambio aniónico, utilizada para tratar la hipercolesterolemia.
Actúa uniéndose a los ácidos biliares e impidiendo su reabsorción. De esta manera se fomenta la transformación del colesterol hepático en ácidos biliares. Secundariamente, la disminución del colesterol incrementa la actividad de los receptores LDL de los hepatocitos, con lo que se incrementa la eliminación del colesterol LDL plasmático.
El colestipol, como otras resinas de intercambio, reduce eficazmente el colesterol LDL, pero pueden empeorar la hipertrigliceridemia.
Dado su mecanismo de acción, se produce una interacción en la luz del tubo digestivo, por lo que cualquier otro fármaco que se tome debe de hacerse 1 hora antes o 4-6 horas después de tomar el colestipol. Los fármacos administrados concomitantemente deben tomarse por lo menos 1 h antes o 4-6 h después del colestipol para reducir la posible interferencia con la absorción.
Como el colestipol no se absorbe, predominan los efectos adversos digestivos. Es frecuente el estreñimiento, pero también aparece diarrea, náuseas, vómitos y molestias gastrointestinales. La hipertrigliceridemia puede empeorar. Se ha descrito una mayor tendencia hemorrágica debida a la hipoprotrombinemia asociada con la carencia de vitamina K.
Consultado el 26 de noviembre de 2008