Criseno

 
Criseno

Fórmula tridimensional
Nombre IUPAC
Criseno
General
Otros nombres

Benzo[a]fenantreno

1,2-Benzofenantreno
Fórmula semidesarrollada C18H12
Fórmula molecular C18H12 
Identificadores
Número RTECS GC0700000
ChEBI 51687
ChEMBL CHEMBL85685
ChemSpider 8817
PubChem 9171
UNII 084HCM49PT
KEGG C14222
InChI=InChI=1S/C18H12/c1-3-7-15-13(5-1)9-11-18-16-8-4-2-6-14(16)10-12-17(15)18/h1-12H
Key: WDECIBYCCFPHNR-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Densidad 1274 kg/m³; 1,274 g/cm³
Masa molar 228.29 g·mol−1 g/mol
Punto de fusión 527 K (254 °C)
Punto de ebullición 721 K (448 °C)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El criseno pertenece al grupo de hidrocarburos aromático policíclico (HAP o PAH, por sus siglas en inglés), compuesto orgánico que se compone de anillos aromáticos simples que se han unido, y no contiene heteroátomos ni lleva sustituyentes.[1]​

Es una sustancia cristalina blanca, de fórmula molecular C18H12, de fuerte fluorescencia azul, por lo general de color amarilla por impurezas, que contiene cuatro grupos de benceno fusionados[2]​

Localización

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El criseno se encuentra mayormente como subproducto gaseoso de la combustión incompleta de combustibles fósiles, madera, alquitrán de hulla y creosota.

Toxicología

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Sobre el ser humano

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Efectos agudos sobre la salud

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Los siguientes efectos agudos (a corto plazo) sobre la salud pueden aparecer inmediatamente o poco después de la exposición al criseno:

  • El contacto puede irritar los ojos y la piel.
  • La inhalación de criseno puede irritar la nariz y la garganta, causando tos y respiración con silbido.
  • Si la piel que ha sido contaminada con criseno se expone a la luz solar, pueden aparecer erupciones o quemaduras solares, a veces con ampollas.

Efectos crónicos sobre la salud

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Los siguientes efectos crónicos (a largo plazo) sobre la salud pueden suceder después de la exposición al criseno durante meses o incluso años.

  • El criseno puede ser un carcinógeno humano ya que se ha demostrado que causa cáncer de piel, hígado y pulmón en animales.
  • Este tipo de carcinógeno también podría tener el potencial de causar daño a la salud reproductiva en humanos.
Agua contaminada por criseno

En animales

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El criseno es muy tóxico para los organismos acuáticos. Puede producirse una bioacumulación de esta sustancia en alimentos marinos.

Puede causar cáncer de piel, hígado y pulmón en animales.[3]​

Precauciones

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Manipulación

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Ya que el criseno es un producto de investigación usado en laboratorios es necesario tener en cuenta algunos aspectos respecto a su correcta utilización y protección por parte del personal manipulador.

Ya que la exposición puede ser a través de la piel, los ojos, por ingestión o inhalada es imprescindible utilizar medidas de protección.

  • Inhalación: Se recomienda llevar a cabo una extracción localizada o protección respiratoria.
  • Piel: Guantes y traje de protección.
  • Ojos: gafas ajustadas de seguridad.
  • Ingestión: No comer, no beber y nos fumar durante el trabajo.
  • Derrames y fugas:
  1. Usar un respirador de filtro P3 para partículas tóxicas.
  2. No permitir que este producto químico se incorpore al ambiente.
  3. Barrer la sustancia derramada e introducirla en un recipiente precintable.Si es necesario, puede humedecerse el polvo para evitar la generación de polvo.[4]​

Almacenamiento

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El criseno no es compatible con agentes oxidantes (percloratos, peróxidos, permanganatos, cloratos, nitratos, cloro, bromo y flúor)

Se aconseja almacenar en recipientes bien cerrados en un área fresca y bien ventilada.[3]​

Referencias

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  1. ↑ «Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs)». Archivado desde el original el 10 de octubre de 2015. Consultado el 6 de noviembre de 2015. 
  2. ↑ «Toxicología del Benceno, Naftaleno, Antraceno y Criseno». Consultado el 6 de noviembre de 2015. 
  3. ↑ a b «Hoja informativa sobre sustancias peligrosas». Consultado el 6 de noviembre de 2015. 
  4. ↑ «Fichas Internacionales de Seguridad Química». Archivado desde el original el 23 de diciembre de 2009. Consultado el 6 de noviembre de 2015.