Célula alfa

Las células alfa en rojo, dentro de un Islote de Langerhans de páncreas humano. Microscopio confocal láser de barrido. Inmunofluorescencia.

Las células alfa o células-α son un grupo de células presentes en los islotes de Langerhans en el páncreas. Constituyen aproximadamente el 20% de los islotes y tienen la función de sintetizar y secretar a la sangre el péptido conocido como glucagón.

Embriología

Las células-α al igual que todas las células de los islotes, se originan en el endodermo. El desarrollo de estas células requiere la presencia de los factores Arx y FoxA2, y una baja expresión del gen Pax4. Otros factores importantes para la diferenciación de las células-α incluyen Pax6, Nkx6.1, Nkx6.2 y MafB.^[1]​

Estructura

Localización de células Alfa en rojo. Mitad inferior páncreas humano.

Cada célula Alfa se encuentra dentro de una estructura compleja que es el Islote pancreático, que agrupa 1000-3000 células endócrinas.^[2]​
La identificación y caracterización de la célula-α se realizó a través de la Inmunohistoquímica de sus gránulos que contienen glucagón.
La proporción de células-α en el páncreas varía en cada especie.
La localización de las células-α dentro del Islote pancreático también es diferente.

Microaquitectura

Glucagón teñido, dentro de las células alfa en un Islote pancreático in situ. Inmunohistoquímica.

File:Glucagon_rednblue.png

Células Alfa en rojo, en el borde (izquierda) de un islote. Inmunohistoquímica. Microscopio óptico.

Con el microscopio óptico se observan como células redondeadas con múltiples vesículas ubicadas en la periferia.
El núcleo es central con un collar de cromatina compacta en su periferia.

File:Pancreaticislet.jpg

Células alfa: gránulos de glucagón en rojo, núcleos en azul. Microscopio confocal. Inmunofluorescencia.

Estudios del 2020 han mostrado que aproximadamente del 10-30% de todas las células dentro de un islote de Langerhans de ratón son células-α , mientras que en los islotes humanos hasta el 65% de las células son células-α .
En los islotes humanos, las células α y β se mezclan en todos los islotes.^[1]​

Ultraestructura

Célula alfa pancreática:
* = gránulos de Glucagón,
GC= complejo Golgi,
Mi= Mitocondrias, Nu= núcleo. Microscopio electrónico de transmisión.

Con el microscopio electrónico la célula alfa presenta numerosos gránulos secretores que contienen glucagón, poseen un diámetro de 250-300 nanómetros (nm). Muestran un aspecto particular con una gran zona central esférica muy electrondensa, rodeada por un reborde angosto menos denso.
Como célula secretora, la célula-α posee un aparato de Golgi importante y un número alto de mitocondrias.
El núcleo presenta heterocromatina compacta en su periferia, y una membrana con pliegues.

Secreción

Las células alfa segregan el glucagón que es un péptido con función de hormona que eleva los niveles de glucosa en sangre, efecto hiperglucemiante, efecto contrario al de la insulina sintetizada por las cercanas células beta.
Los bajos niveles de glucosa estimulan de forma directa a las células-α para segregar glucagón.^[3]​^[4]​

File:Cel alfa estruct.png

Receptores de GLP-1 en rojo, de las células-α.

La prohormona, el péptido proglucagón de 160 aminoácidos, está codificada en el gen del pre-pro-glucagón. El gen del preproglucagón se expresa principalmente en las células-α , pero también en el cerebro y en las células L del intestino.^[1]​

El péptido similar al glucagón (GLP-1), es una hormona producida por las células L intestinales, que reduce la producción de glucagón. El GLP-1 actúa a múltiples niveles, pero afecta principalmente a las células-α del páncreas. El GLP-1 previene la aparición de niveles altos de glucagón no regulados.^[5]​

El deterioro de la función de las células α es un factor importante en la etiología de las patologías asociadas con la desregulación de la homeostasis de la glucosa, como la obesidad, la DM2, e hipercortisolismo.^[6]​

Referencias

1. Wendt A.; Eliasson L. (2020). Pancreatic α-cells –The unsung heroes in islet function (Artículo de revisión). Seminars in Cell & Developmental Biology (en inglés) 103. pp. 41-50. Consultado el 9 de setiembre de 2022. 
2. Alfredo Jácome Roca; Enrique Ardila Ardila; Luz Angela Casas Figueroa (2022). Fisiología Endócrina (4.a edición). El Manual Moderno.  |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)
3. Kerr, J.B. (2000). Atlas of functional histology. Uk: Mosby. p. 309. ISBN 0-7234-3072-1. (requiere registro). 
4. «Ivan Quesada, Eva Tudurí, Ángel Nada: El islote pancreático en el desarrollo y tratamiento de la diabetes». Archivado desde el original el 24 de septiembre de 2015. Consultado el 17 de junio de 2015. 
5. Piro S.; Mascali L.G.; Urbano F.; Filippello A.; Malaguarnera R.; Calanna S.; Rabuazzo A.M.; Purrello F. (2014). «Chronic Exposure to GLP-1 Increases GLP-1 Synthesis and Release in a Pancreatic Alpha Cell Line (α-TC1): Evidence of a Direct Effect of GLP-1 on Pancreatic Alpha Cells.». PLoS ONE (en inglés) 9 (2): e90093. doi:10.1371/journal.pone.0090093. Consultado el 8 de setiembre de 2022. 
6. Rafacho A.; Gonçalves-Neto L.M.; Santos-Silva J.C.; Alonso-Magdalena P.; Merino B.; Taboga S.R.; Quesada I.; Carneiro E.M.; Boschero A.C.; Nadal A. (2014). «Pancreatic Alpha-Cell Dysfunction Contributes to the Disruption of Glucose Homeostasis and Compensatory Insulin Hypersecretion in Glucocorticoid-Treated Rats.». PLoS ONE (en inglés) 9 (4): e93531. doi:10.1371/journal.pone.0093531. Consultado el 8 de setiembre de 2022.