Célula intersticial de Cajal


Célula intersticial de Cajal /ICC
Nombre y clasificación
Sinónimos
Interstitial cells of Cajal (ICC)
Latín cellulae interstitiales stimulantes[1]
Información anatómica
Sistema Gastrointestinal
Precursor Mesodermo

La célula intersticial de Cajal (ICC por sus siglas en inglés) es un tipo de célula intersticial que se encuentra en el tracto gastrointestinal. Las redes de células de Cajal (CIC) varían según las regiones del intestino, desde el estómago al colon y varían según las diferentes especies. Las CIC funcionan como marcapasos, son fundamentales para la motilidad gastrointestinal, y son claves para las contracciones del músculo liso y para la transmisión neuromuscular.
La pérdida de las células CIC además de la pérdida o defectos en la continuidad de las redes, se han asociado con trastornos de la motilidad gastrointestinal tanto en animales como en humanos.[2]

Anatomía

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Red intestinal de células de Cajal. Microscopía óptica.

Las células intersticiales de Cajal (CIC) se localizan entre las túnicas musculares lisas gastrointestinales. Ramón y Cajal las describió por sus características de tinción con azul de metileno y cromato de plata.
Se disponen formando redes, entre las fibras de los plexos nerviosos y las células musculares lisas. Las redes de CIC están ampliamente distribuidas y muestran una gama de diferentes morfologías en las distintas porciones del tracto gastrointestinal.[2][3]

Microarquitectura

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Célula intersticial de Cajal. Núcleo (ICC), mitocondrias (m), retículo endoplásmico rugoso (rER). Microscopía electrónica de transmisión.

Con el microscopio la célula intersticial de Cajal (CIC) presenta una estructura de aspecto fusiforme o triangular con prolongaciones citoplasmáticas polares delgadas. La CIC también tiene ambos tipos de retículos endoplasmáticos: liso y rugoso bien desarrollados.
Muestra uniones brechas que los conectan con las células musculares lisas y con otras CIC adyacentes.[4]

Células de Cajal en el intestino, marcadas para KIT. Inmunofluorescencia. Microscopía confocal.

Las células CIC se caracterizaron durante décadas mediante criterios morfológicos, hasta el descubrimiento de que expresan el receptor tirosina quinasa, específicamente la proteína KIT CD117. El marcaje mediante anticuerpos contra KIT, evidenció que la mayoría de las células Kit-positivas del intestino eran CIC.[5][6][7]

Células de Cajal Plexo Intramuscular (ICC-IM). Microscopía confocal.
Células de Cajal en Plexo Mienterico (ICC-MY). Microscopía confocal.
Subpoblaciones de células intersticiales de Cajal (ICC)[7]
  • ICC subserosas
  • ICC mientéricas
  • ICC intramusculares
  • ICC plexo muscular profundo
  • ICC septales
  • ICC submucosas
Agrupamiento de redes de células ICC dentro de las capas
  • Red submucosa ICC-SM (Sub-Mucosal), superficie del músculo circular del colon..
  • Red intramuscular ICC-IM (Intra-Muscular), ICC-DMP (Deep-Muscular-Plexus) e
  • Red intermuscular ICC-MY (Myenteric)

ICC SMP (Sub-MucosalPlexus), ICC IM (Intra-Muscular), ICC MP (Muscular-Plexus), ICC SS (SubSerosa).
Las redes de células de Cajal (CIC) varían según las regiones del intestino, desde el estómago al colon y varían según las diferentes especies.[8]

Ultraestructura

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Ultraestructura de células intersticiales de Cajal (ICC). Izquierda abajo: reconstrucción de una CIC. Centro: Prolongaciones (long processes). En rojo: sinapsis multicontacto extensa.

En el colon humano adulto normal, las características ultraestructurales típicas observadas de las CIC son: un núcleo ovalado con heterocromatina condensada distribuida en la periferia, abundantes mitocondrias y retículo endoplásmico rugoso. Tiene abundantes filamentos intermedios, caveolas de superficiales y una lámina basal parcialmente desarrollada.[4]

Las caveolas de superficie son pequeñas invaginaciones de la membrana de 50-100  nanómetros (nm) de diámetro.

La característica más importante, es la existencia de contactos tipo sinápticos, con haces de fibras nerviosas.
La CIC posee otros contactos tipo gap junctions con las células musculares lisas.[3]

Estas células se derivan del mesodermo.[9]

Estas incluyen la presencia de: (a) Numerosas mitocondrias y caveolas; (b) una lámina basal, aunque discontinua; (c) abundantes filamentos intermedios; (d) aparato de Golgi moderadamente desarrollado, pocos ribosomas y retículos endoplasmáticos rugosos y lisos; y (e) estrechos contactos establecidos con varicosidades nerviosas y la formación de numerosas uniones en hendidura, tanto entre sí, formando una red a través de la pared intestinal, como con células musculares lisas.

Fisiología

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Localización de Células de Cajal intra-parietales intestinales en naranja: ICC SMP, ICC IM, ICC MP, ICC SS.
Células de Cajal, Plexo Mienterico en verde.
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Conexiones de la células de Cajal (ICC) células de Cajal en naranja.
Axones de neuronas en azul.

Las células intersticiales de Cajal (CIC) son fundamentales para la motilidad gastrointestinal y desempeñan un papel clave en las contracciones musculares y la transmisión neuromuscular.

Las células intersticiales intramusculares de Cajal (ICC-MI en inglés) están involucradas en la estimulación de las células del músculo liso, y los neurotransmisores actúan a través de ellas.[10]

Se conoce ahora que ciertos canales de cloruro activados por calcio desempeñan un papel importante en la regulación de las CIC gastrointestinales humanas, en particular el canal de cloruro dependiente de calcio Anoctamin-1. Una investigación reciente ha señalado que el carbacol aumenta la actividad de la CIC a través de este canal.[11][12]

Ubicaciones intraparietales de la
* Célula de Cajal (ICC) *
Ubicación Submucosa
Intra-muscular
Inter-muscular
* tipos ICC-SM (Sub-Mucosal) ICC-SM (Sub-Mucosal) ICC-MY (Myenteric)
* tipo ICC-DMP (Deep-Muscular-Plexus)

Las células intersticiales mientéricas de Cajal sirven como marcapasos que crean el potencial bioeléctrico de onda lenta que conduce a la contracción del músculo liso gastrointestinal. Además median o transducen entradas de nervios motores entéricos al sincitio del músculo liso.[13][14]

Papel en la actividad de onda lenta

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Electrofisiología de Células de Cajal.
A)Tren de ondas lentas ICC. B)Tren de potenciales de marcapasos. Intestino delgado de ratón.

La CIC sirve como marcapasos eléctrico y genera ondas eléctricas lentas espontáneas en el tracto gastrointestinal (GI). Las ondas eléctricas lentas se propagan desde la CIC a las células del músculo liso y la despolarización resultante inicia la entrada y la desaceleración del ion sodio. Las ondas lentas organizan las contracciones intestinales en contracciones fásicas que son la base del peristaltismo y la segmentación.

Frecuencias de marcapaso de las células CIC

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La frecuencia de la actividad de marcapaso de las células intersticiales intramusculares de Cajal (CIC) difiere en diferentes regiones del tracto gastrointestinal:[15]

Las CIC también funcionan de mediadores en la entrada neural de las neuronas motoras entéricas. Los animales que carecen de CIC han reducido en gran medida las respuestas al neurotransmisor acetilcolina, liberado por las neuronas motoras excitadoras, y al óxido nítrico transmisor, liberado por las neuronas motoras inhibidoras. La pérdida de CIC en alguna enfermedad, puede interrumpir el control neural normal de las contracciones gastrointestinales y conducir a trastornos funcionales, como el síndrome del intestino irritable.

Las CIC también expresa estructuras mecanosensibles que hacen que estas células respondan al estiramiento. Estirar los músculos gastrointestinales puede afectar los potenciales de reposo de las CIC y afectar la frecuencia de la actividad de marcapasos. El carbacol aumenta la actividad de las CIC a través de la activación del Anoctamin-1.[11][12]

Las CIC también son importantes en la propagación de las ondas eléctricas lentas. Forman una red a través de la cual se puede propagar la actividad de onda lenta. Si esta red se rompe, entonces dos regiones del músculo funcionarán independientemente.  

Patología

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La ausencia de las células intersticiales de Cajal (CIC) o su funcionamiento inadecuado se ha relacionado con algunos trastornos del tracto gastrointestinal.[5]
Las enfermedades neuro-intestinales son el resultado de interacciones desreguladas entre el sistema nervioso y el tracto gastrointestinal, lo que conduce a afecciones como la enfermedad de Hirschsprung y el síndrome del intestino irritable.[16]
Las anomalías en la red de las CIC serían una causa de seudoobstrucción intestinal crónica.[17]

Se cree que las células intersticiales intramusculares de Cajal (CIC), son las células de las que surgen los tumores del estroma gastrointestinal (GIST).[18]

Disposición característica de Células de Cajal en los Plexos Intramuscular (izquierda) y Mienterico (ICC-MY) (derecha). Proteína KIT de receptor de membrana. Microscopía confocal.


Epónimo

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Las células intersticiales de Cajal llevan el nombre de Santiago Ramón y Cajal,[19]patólogo español y premio Nobel.

Referencias

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  1. «Copia archivada». Archivado desde el original el 3 de marzo de 2016. Consultado el 24 de noviembre de 2019. 
  2. a b Lee M.Y.; Ha S.E.; Park C.; Park P.J.; Fuchs R.; Wei L. (2017). «Transcriptome of interstitial cells of Cajal reveals unique and selective gene signatures.». PLoS ONE (en inglés) (Public Library of Science) 12 (4): e0176031. doi:10.1371/journal.pone.0176031. Consultado el 23 de noviembre de 2019. .
  3. a b Raul Yazig (2006). «Rincones olvidados de la gastroenterología: Las células intersticiales de Cajal» (PDF). Gastr Latinoam (REVISIÓN) (Biblioteca Virtual en Salud.) 17 (1): 35-42. Consultado el 9 de julio de 2024. .
  4. a b Chen Z-H.; Zhang Y-C.; Jiang W-F.; Yang C.; Zou G-M.; Kong Y. (2014). «Characterization of Interstitial Cajal Progenitors Cells and Their Changes in Hirschsprung’s Disease.». PLoS ONE (en inglés) (Public Library of Science) 9 (1): e86100. doi:10.1371/journal.pone.0086100. Consultado el 23 de noviembre de 2019. .
  5. a b Othman A. Al-Shboul (2013). «The Importance of Interstitial Cells of Cajal in the Gastrointestinal Tract». Saudi J Gastroenterol. 19 (1): 3-15. PMC 3603487. PMID 23319032. doi:10.4103/1319-3767.105909. Consultado el 13 de agosto de 2024. 
  6. Fresno Forcelledo M.F. (2004). «Determinación inmunohistoquímica de CD117/c-kit en el GIST (tumor estromal gastrointestinal)». Oncología (Barc.) (SciELO) 27 (4). Consultado el 14 de agosto de 2024. OA
  7. a b Blair P.J.; Rhee P.L.; Sanders K.M.; Ward S.M. (2014). «The significance of interstitial cells in neurogastroenterology». J Neurogastroenterol Motil 20 (3): 294-317. PMC 4102150. PMID 24948131. doi:10.5056/jnm14060. Consultado el 19 de agosto de 2024. 
  8. Takaki, Miyako (2003). «Gut Pacemaker Cells: the Interstitial Cells of Cajal (ICC)». Japanese Journal of Smooth Muscle Research 39 (5): 137-161. Consultado el 10 de julio de 2024. .
  9. Kursad Turksen (2006). Embryonic Stem Cell Protocols: Differentiation models. Humana Press. pp. 263-. ISBN 978-1-58829-784-6. Consultado el 14 de abril de 2010. 
  10. Kito Y. (2011). «The functional role of intramuscular interstitial cells of Cajal in the stomach». J Smooth Muscle Res (REVISIÓN) (en inglés) 47 (2): 47-53. PMID 21757854. doi:10.1540/jsmr.47.47. .
  11. a b Kenton M Sanders , Mei Hong Zhu , Fiona Britton , Sang Don Koh , Sean M Ward (February 2012). «Anoctamins and gastrointestinal smooth muscle excitability». Exp. Physiol. (en inglés) 97 (2): 200-206. PMC 3272164. PMID 22002868. doi:10.1113/expphysiol.2011.058248. 
  12. a b «Muscarinic activation of Ca2+-activated Cl- current in interstitial cells of Cajal». J. Physiol. (en inglés) 589 (Pt 18): 4565-82. September 2011. PMC 3208225. PMID 21768263. doi:10.1113/jphysiol.2011.211094. 
  13. Grant W Hennig; Nick J Spencer; Sari Jokela-Willis; Peter O Bayguinov; Hyun-Tai Lee; Laura A Richie; Sean M Ward; Terence K Smith; Kenton M Sanders (May 2010). «ICC-MY coordinate smooth muscle electrical and mechanical activity in the murine small intestine». Neurogastroenterol. Motil. (en inglés) 22 (5): e138-151. PMC 2856807. PMID 20059699. doi:10.1111/j.1365-2982.2009.01448.x. 
  14. Sanders K.M.; Koh S.D.; Ward S.M. (2006). «Interstitial cells of cajal as pacemakers in the gastrointestinal tract». Annu Rev Physiol (en inglés) 68: 307-343. PMID 16460275. doi:10.1146/annurev.physiol.68.040504.094718. 
  15. Pocock, Richards, Richards (2012). Human Physiology (4.a edición). Oxford University Press. p. 581. ISBN 978-0-19-957493-3. 
  16. Egan L. Choi; Negar Taheri; Elijah Tan; Kenjiro Matsumoto; Yujiro Hayashi (2023). «The Crucial Role of the Interstitial Cells of Cajal in Neurointestinal Diseases». Biomolecules (REVISIÓN) 13 (9): 1358. doi:10.3390/biom13091358. Consultado el 9 de julio de 2024. .
  17. «Advances in our understanding of the pathology of chronic intestinal pseudo-obstruction.». Gut 53 (11): 1549-1552. 2004. PMC 1774265. PMID 15479666. doi:10.1136/gut.2004.043968.  Full Text
  18. Markku Miettinen; Jerzy Lasota (2006). «Gastrointestinal stromal tumors: review on morphology, molecular pathology, prognosis, and differential diagnosis». Arch Pathol Lab Med 130 (10): 1466-1478. ISSN 1543-2165. PMID 17090188. doi:10.1043/1543-2165(2006)130[1466:GSTROM]2.0.CO;2. 
  19. Sanders K.M.; Ward S.M. (2006). «Interstitial cells of Cajal: a new perspective on smooth muscle function». J Physiol 576 (Pt 3): 721-726. PMC 1890422. PMID 16873406. doi:10.1113/jphysiol.2006.115279. 

Enlaces externos

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