Dantroleno | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
Nombre IUPAC 1 - [(E) - [5- (4-nitrofenil) furan-2-il] metilidenamino] imidazolidina-2,4-diona
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Identificadores | ||
Número CAS | 7261-97-4 | |
Código ATC | M03CA01 | |
Código ATCvet | No adjudicado | |
PubChem | 6914273 | |
DrugBank | DB01219 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C14H10N4O5 | |
Peso mol. | 314.253 g/mol | |
C1C(=O)NC(=O)N1N=CC2=CC=C(O2)C3=CC=C(C=C3)[N+](=O)[O-]
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Datos clínicos | ||
Nombre comercial | Ryanodex®, Revonto® | |
Uso en lactancia | Moderadamente seguro. Usar solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el bebé. (en todos los países) | |
Cat. embarazo | No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
Vías de adm. | Intravenosa | |
Dantroleno sódico es un relajante muscular de acción directa que actúa aboliendo el proceso de interrelación entre la excitación y la contracción del músculo esquelético.
Actúa probablemente sobre el receptor de rianodina (RyR1), que se encuentra presente en el retículo sarcoplásmico, atenuando la elevación del calcio intracelular.
Descubierto en los años 1960,[1] es el principal tratamiento de la hipertermia maligna y puede ser administrado de forma profiláctica o inmediatamente que se sospeche el diagnóstico.[2] Históricamente la mortalidad por hipertermia maligna era casi del 80%, pero con más información y la disponibilidad del dantroleno, la mortalidad ha bajado al 10% en los países desarrollados.[3]