Estercobilinógeno

 
Estercobilinógeno
Nombre IUPAC
ácido 3-[2-[[3-(2-carboxietil)-5-[[(2S,3R,4R)-3-etil-4-metil-5-oxo-pirrolidin-2-il]metil]-4-metil-1H-pirrol-2-il]metil]-5-[[(2S,3R,4R)-4-etil-3-metil-5-oxo-pirrolidin-2-il]metil]-4-metil-1H-pirrol-3-il]propanoico
General
Otros nombres Urobilinógeno fecal
Fecal urobilinogen
Stercobilinogen
Fórmula molecular C33H48N4O6
Identificadores
Número CAS 17095-63-5[1]​
ChEBI 6320
ChemSpider 7827641
PubChem 9548718
UNII 91VQJ22OZ5
KEGG C05789
InChI=InChI=1S/C33H48N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h16,19-21,26-27,34-35H,7-15H2,1-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41)/t16-,19-,20-,21-,26+,27+/m1/s1
Key: VKGRRZVYCXLHII-OLFWPHQKSA-N
Propiedades físicas
Apariencia incoloro
Masa molar 596.75742[2]​ g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El estercobilinógeno o urobilinógeno fecal es un metabolito incoloro con estructura de tetrapirrol cuya fórmula molecular es C33H48N4O6.[2]​ Se obtiene como consecuencia de la digestión de la bilis, y procede principalmente de la deconjugación y la reducción de la bilirrubina por parte de las bacterias de la flora intestinal.

Su oxidación conduce a la formación de estercobilina,[3]​ producto responsable de la coloración de las heces.

Véase también

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Referencias

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  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ a b PubChem. «Stercobilinogen» (en inglés). NCBI. Consultado el 7 de mayo de 2011. 
  3. ↑ Houssay, Bernardo Alberto (1946). «Fisiología humana». El Ateneo. p. 42. Consultado el 7 de mayo de 2011.