FEN1

Flap structure-specific endonuclease 1

Estructura tridimensional de la proteína FEN1.
Estructuras disponibles
PDB

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 Lista de códigos PDB
1ul1
Identificadores
Símbolos FEN1 (HGNC: 3650) FEN-1, MF1, RAD2
Identificadores
externos
Locus Cr. 11 q12.2
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
2237
UniProt
P39748 n/a
RefSeq
(ARNm)
NP_004102 n/a
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La endonucleasa Flap 1 es una enzima codificada en humanos por el gen fen1.[1]​[2]​

La proteína FEN1 se encarga de eliminar los extremos 5' durante la reparación del ADN y de procesar los extremos 5' de los fragmentos de Okazaki durante el proceso de replicación del ADN. Esta proteína interacciona directamente con la endonucleasa AP1 durante el proceso de escisión, permitiendo que el proceso de carga de las proteínas en el sustrato sea coordinado, de forma que el sustrato en cuestión se traspase de una enzima a la siguiente correctamente. FEN1 pertenece a la familia de endonucleasas XPG/RAD2 y es una de las diez proteínas esenciales para la replicación del ADN. Estructuras secundarias del ADN pueden inhibir el procesamiento de FEN1 en determinadas repeticiones de trinucleótidos, de un modo dependiente de la longitud de la hebra, ocultando el extremo 5' que es necesario tanto para la unión como para la escisión. Por ello, la estructura secundaria del ADN puede determinar la función protectora de esta proteína, produciéndose expansiones específicas de trinucleótidos.[2]​


Interacciones

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La proteína FEN1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Referencias

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  1. ↑ Hiraoka LR, Harrington JJ, Gerhard DS, Lieber MR, Hsieh CL (Jul de 1995). «Sequence of human FEN-1, a structure-specific endonuclease, and chromosomal localization of the gene (FEN1) in mouse and human». Genomics 25 (1): 220-5. PMID 7774922. 
  2. ↑ a b «Entrez Gene: FEN1 flap structure-specific endonuclease 1». 
  3. ↑ a b c Henneke, Ghislaine; Koundrioukoff Stéphane, Hübscher Ulrich (Jul. de 2003). «Phosphorylation of human Fen1 by cyclin-dependent kinase modulates its role in replication fork regulation». Oncogene (England) 22 (28): 4301-13. ISSN 0950-9232. PMID 12853968. doi:10.1038/sj.onc.1206606. 
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