Fluoruro de cobalto(III)

 
Tricloruro de cobalto
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 10026-18-3[1]
Propiedades físicas
Densidad 3880 kg/; 3,88 g/cm³
Masa molar 115,9284 g/mol
Punto de fusión 927 °C (1200 K)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El fluoruro de cobalto(III) es un compuesto inorgánico de fórmula CoF3. Es un sólido marrón, altamente reactivo, higroscópico que se utiliza para sintetizar compuestos organofluorados.[2]​ El CoF3 es un potente agente de fluoración, siendo el producto CoF2 .

Síntesis

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El CoF3 se prepara en el laboratorio mediante el tratamiento de CoCl 2 con flúor a 250 °C:[3]

Esta conversión es una reacción redox: Co2+ se convierte en CO3+ y cloruro a cloro a expensas del flúor, que se convierte en fluoruro. El óxido de cobalto(II) (CoO) y el fluoruro de cobalto(II) (CoF2) también se pueden convertir a fluoruro de cobalto(III) usando flúor.

La electrólisis de una solución de fluoruro de cobalto(II) en ácido fluorhídrico concentrado dan en el ánodo un precipitado de 3,5-hidrato de fluoruro de cobalto(III): [1]

(ánodo) (cátodo)

Reacciones

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El CoF3 se descompone al contacto con el agua para dar oxígeno:

El CoF3 es higroscópico, formando un dihidrato (CAS # 54496-71-8). Reacciona con fuentes de fluoruro para dar el anión [COF6]3 −, que es un raro ejemplo de cobalto de alta rotación, octaédrico(III).

Aplicaciones

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Se utiliza como suspensión, el CoF3 convierte los hidrocarburos a perfluorocarbonos :

Tales reacciones son a veces acompañadas por reordenamientos u otras reacciones.[2]​ El reactivo similar KCoF4 es más selectivo.[4]

Referencias

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  1. Número CAS
  2. a b Coe, P. L. "Cobalt(III) Fluoride" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi 10.1002/047084289.
  3. Priest, H. F. "Anhydrous Metal Fluorides" Inorganic Syntheses McGraw-Hill: New York, 1950; Vol. 3, pages 171-183.
  4. Coe, P. L. "Potassium Tetrafluorocobaltate(III)" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi 10.1002/047084289.