GRK4 | ||||
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Estructuras disponibles | ||||
PDB | Buscar ortólogos: | |||
Identificadores | ||||
Nomenclatura |
Otros nombres Receptor quinasa 4 acoplado a proteína G
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Identificadores externos | ||||
Locus | Cr. 4 [1] | |||
Estructura/Función proteica | ||||
Funciones | Fosforilización de receptores acoplados a proteína G | |||
UniProt |
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El receptor quinasa 4 acoplado a proteína G (GRK4) es una enzima que en humanos está codificada por el gen GRK4.[1][2]
Este gen codifica un miembro de la subfamilia de quinasas del receptor acoplado a proteína G de la familia de las proteínas quinasas Ser / Thr, y es muy similar a GRK5 y GRK6.[3]
Las quinasas receptoras acopladas a proteína G fosforilan los receptores acoplados a proteína G activados, lo que promueve la unión de una proteína arrestina al receptor. La detención de la unión a un receptor activo fosforilado evita la estimulación del receptor de las proteínas transductoras de la proteína G heterotrimérica, bloqueando su señalización celular y provocando la desensibilización del receptor. La unión de la arrestina al receptor activo fosforilado también permite la señalización del receptor a través de las proteínas asociadas a la arrestina. Por lo tanto, el sistema GRK / arrestina sirve como un interruptor de señalización para los receptores acoplados a proteína G.[4]
GRK4 se expresa más en los testículos, con cantidades bajas en el cerebro, los riñones y otros tejidos, y tiene cuatro variantes empalmadas alternativamente .[5]
Los polimorfismos en el gen GRK4 se han relacionado con la hipertensión tanto genética como adquirida, actuando en parte a través de los receptores renales de dopamina .[6]