Hidroxietilrutósido

Los hidroxietilrutósidos (oxerutinas, O -beta-hidroxietil-rutósidos, HR o HER) son derivados hidroxietílicos de los rutósidos. Ejemplos incluyen:

Las oxerutinas son derivados semisintéticos de componentes vegetales. Aunque están estrechamente relacionados con la rutina flavonoide natural, los hidroxietilrutósidos no se encuentran en los alimentos. La única forma de tomarlos es en forma de suplemento.

Beneficios de salud

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Relvène (versión francesa de 1967), Venoruton (versión suiza de 1962) y Paroven son mezclas de hidroxietil rutinósidos. Los hidroxietilrutósidos se utilizan en el tratamiento de la insuficiencia venosa crónica [1]​ y la microangiopatía hipertensiva. [2]​ Las oxerutinas actúan reduciendo las fugas de los vasos sanguíneos pequeños (capilares). [3]

Los hidroxietilrutósidos se han utilizado como alternativa a los preparados de castaño de indias (venostasina) que contienen escina . Las dosis típicas son del orden de 1000 mg/día. [4]

Se han investigado en ratas los efectos de los hidroxietilrutósidos contra la toxicidad inducida por adriamicina.[5]

Referencias

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  1. Frick, RW (2000). «Three treatments for chronic venous insufficiency: Escin, hydroxyethylrutoside, and Daflon». Angiology 51 (3): 197-205. PMID 10744007. doi:10.1177/000331970005100303. 
  2. Incandela, L; Belcaro, G; Renton, S; Desanctis, MT; Cesarone, MR; Bavera, P; Ippolito, E; Bucci, M et al. (2002). «HR (Paroven, Venoruton; 0-(beta-hydroxyethyl)-rutosides) in venous hypertensive microangiopathy: A prospective, placebo-controlled, randomized trial». Journal of Cardiovascular Pharmacology and Therapeutics 7 (Suppl 1): S7-S10. PMID 12011966. doi:10.1177/107424840200700103. 
  3. Paroven on netdoctor.co.uk
  4. The handbook of clinically tested herbal remedies, Volume 2 by Marilyn Barrett
  5. Gulati, OP; Nordmann, H; Aellig, A; Maignan, MF; McGinness, J (1985). «Protective effects of O-(beta-hydroxyethyl)-rutosides (HR) against adriamycin-induced toxicity in rats». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie 273 (2): 323-34. PMID 4004421. 

Enlaces externos

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