John H. Edwards | ||
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Información personal | ||
Nacimiento |
26 de marzo de 1928 Londres (Reino Unido) | |
Fallecimiento |
11 de octubre de 2007 Oxford (Reino Unido) | (79 años)|
Nacionalidad | Británica | |
Familia | ||
Padre | Harold C. Edwards | |
Educación | ||
Educado en | Uppingham School | |
Información profesional | ||
Ocupación | Biólogo, genetista y médico | |
Área | Medicina y genética médica | |
Empleador | ||
Miembro de | Royal Society | |
Distinciones | ||
John Hilton Edwards (26 de marzo de 1928–11 de octubre de 2007) fue un médico genetista británico. Edwards realizó la primera descripción de un síndrome de múltiples malformaciones congénitas asociado a la presencia de un cromosoma adicional. El cromosoma adicional pertenecía al grupo E de cromosomas que consistía en los cromosomas 16, 17 y 18. La afección ahora se conoce como síndrome de Edwards o síndrome de trisomía 18.[1]
Era hijo del cirujano Harold C. Edwards. Su hermano es el genetista y estadístico A.W.F. Edwards. Al principio de su carrera, trabajó bajo supervisión de Lancelot Hogben, y en algunas ocasiones se le distinguió de su hermano con el término "Hogben's Edwards".[2]
En 1979, Edwards fue elegido para la beca de la Sociedad Real.[3][4] Fue miembro del Keble College, Oxford, y profesor de genética en la Universidad de Oxford desde 1979 hasta 1995,[5] y nombrado profesor emérito de genética de la misma casa de estudios.[6]