Julia Bell | ||
---|---|---|
Información personal | ||
Nacimiento |
28 de enero de 1879 Sherwood (Reino Unido) | |
Fallecimiento |
26 de abril de 1979 Westminster (Reino Unido) | (100 años)|
Educación | ||
Educada en |
| |
Información profesional | ||
Ocupación | Genetista y médica | |
Área | Genética | |
Empleador | ||
Julia Bell (Nottingham, 28 de enero de 1879-Londres, 26 de abril de 1979) fue una genetista inglesa.
Nació en Sherwood, un distrito de Nottingham, el 28 de enero de 1879.[1] Estudió matemáticas en el Girton College de la Universidad de Cambridge, pero se graduó en el Trinity College de Dublín en 1907 debido a que las mujeres no lo tenían permitido en Cambridge.[1] Trabajó después en el Observatorio de Cambridge y en el laboratorio Galton del University College de Londres con Karl Pearson, donde tuvo su primer contacto con la genética.[2][3] A sugerencia de Pearson,[4] estudió medicina entre 1914 y 1920 en la London School of Medicine for Women y en el hospital de St. Mary's y retornó a su puesto en Galton tras lograr el título.[2]
Colaboró, junto con Pearson, Ronald Fisher, Lionel Penrose y John Burdon Sanderson Haldane, en la creación de los volúmenes II, IV y V del Treasury of human inheritance, una serie de pedigrís sobre enfermedades hereditarias.[1][5] Sus contribuciones abordaban temas como la hemofilia, el daltonismo o la rubeola.[2] Se jubiló a los ochenta y seis años[2] y vivió hasta el 26 de abril de 1979, cuando falleció en una residencia de Westminster (Londres).[1]
Lleva su nombre el síndrome de Martin-Bell, más conocido como síndrome X frágil.[2]