Lagochilin |
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Nombre IUPAC |
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(6S,2R)-2,12-bis(hydroxymethyl)-12-(2-hydroxyethyl)-2,6,8-trimethylspiro[bicyc lo[4.4.0]decane-7,5'-oxolane]-3-ol |
General |
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Fórmula estructural |
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Fórmula molecular |
? |
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Identificadores |
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Número CAS |
23554-81-6[1] |
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ChEBI |
167853 |
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ChemSpider |
5417062 |
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UNII |
S62BXK5HES |
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C[C@@]1(CO)[C@@H](O)CC[C@@]2(C)[C@]([H])1CC[C@@H](C)[C@]32O[C@](CO)(CCO)CC3
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InChI= InChI=1S/C20H36O5/c1-14-4-5-15-17(2,12-22)16(24)6-7-18(15,3)20(14)9-8-19(13-23,25-20)10-11-21/h14-16,21-24H,4-13H2,1-3H3/t14-,15+,16+,17+,18+,19+,20-/m1/s1Key: XYPPDQHBNJURHU-IPOQXWOTSA-N
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Propiedades físicas |
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Masa molar |
356,495 g/mol |
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Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
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Lagochilin con fórmula química C20H36O5, es un diterpeno amargo que se forma un sólido cristalino de color gris. Se encuentra en diversas plantas del género Lagochilus, más notablemente Lagochilus inebrians y se cree que es responsable de los efectos sedantes, hipotensor y hemostáticos de esta planta.[2][3][4][5]
- ↑ Número CAS
- ↑ Pulatova, TP; Khazanovich, RL (1962). «On the alkaloid content of some Lagochilus species and on the nature of lagochiline». Aptechnoe delo 6: 29-32. PMID 13972488.
- ↑ Mavlyankulova ZI, Zainutdinov UN, Mukhamedkhanov SI, Leont'ev VD, Aslanov Kh.A, Khimiya Prirodnykh Soedinenii. 1980;1:46.
- ↑ Chizhov, O. S.; Kessenikh, A. V.; Yakovlev, I. P.; Zolotarev, B. M.; Petukhov, V. A.; Zelinskii, N. D. (1969). «Structure of lagochilin». Tetrahedron Letters 10 (17): 1361-1364. doi:10.1016/S0040-4039(01)87886-2.
- ↑ Chizhov, O. S.; Kessenikh, A. V.; Yakovlev, I. P.; Zolotarev, B. M.; Petukhov, V. A. (1970). «The structure of lagochilin». Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science 19 (9): 1866-1972. doi:10.1007/BF00849762.