Descubrimientos recientes dentro de la región del Río Mano en África del oeste ha extendido la zona endémica entre las dos regiones endémicas conocidas del Lassa, indicando que el LASV está ampliamente diseminado a lo largo y ancho de la ecozona de la sabana tropical boscosa en África del oeste.[3] Actualmente, no hay ninguna vacuna aprobada contra la fiebre de Lassa para uso en humanos.[4]
En 1969, la enfermera misionera Laura Wine cayó enferma misteriosamente de parte de un paciente de obstetricia en Lassa, una villa del estado de Borno, Nigeria[5][6][1]. Entonces ella fue transportada a Jos, donde murió. Subsecuentemente, otras dos personas fueron infectadas; una de ellas fue la enfermera de 52 años de edad Lily Pinneo, quien había cuidado a Laura Wine[7]. Las muestras de Pinneo fueron enviadas a la Universidad de Yale en New Haven donde un nuevo virus, que más tarde sería conocido como Lassa mammarenavirus, fue aislado por primera vez por Jordi Casals-Ariet, Sonja Buckley, y otros[8][9][10]. Casals contrajo la fiebre y casi pierde la vida; un técnico murió luego de haber sido infectado por él[8]. En 1972 se encontró que la rata multimamaria, Mastomys natalensis, era el portador principal del virus en África Occidental, capaz de propagarlo en su orina y heces sin mostrar síntomas visibles[11][12].
El virus Lassa[14][15] es un virus ARN envolvente, monocatenario, bisegmentado y ambisentido. Su genoma[16] está contenido en dos segmentos de ARN que codifican dos proteínas cada uno, una en cada sentido, para un total de cuatro proteínas virales.[17] El segmento grande codifica una pequeña proteína dedo de zinc (Z) que regula la transcripción y replicación[18][19],y la ARN polimerasa (L). El segmento pequeño codifica la nucleoproteína (NP) y el precursor de la glicoproteína de superficie (GP, también conocido como espiga viral), que se escinde proteolíticamente en las glicoproteínas de envoltura GP1 y GP2 que se unen al receptor alfa-distroglicano y median la entrada en la célula huésped.[20]
La fiebre de Lassa causa fiebre hemorrágica que se manifiesta frecuentemente por inmunosupresión. El Lassa mammarenavirus se replica muy rápidamente y demuestra un control temporal en la replicación.[21] El primer paso de la replicación es la transcripción de copias de ARN mensajero del genoma negativo o de sentido negativo. Esto asegura un suministro adecuado de proteínas virales para los siguientes pasos de la replicación, ya que las proteínas NP y L se traducen a partir del ARN mensajero. A continuación, el genoma positivo o de sentido positivo hace copias de sí mismo de ARN complementario vírico . Las copias de ARN son una plantilla para producir progenie de sentido negativo, pero el ARN mensajero también se sintetiza a partir de él. El ARN mensajero sintetizado a partir del ARN complementario vírico se traduce para producir las proteínas GP y Z. Este control temporal permite que las proteínas espiga se produzcan en último lugar y, por tanto, retrasen el reconocimiento por parte del sistema inmunitario del huésped.
Los estudios nucleotídicos del genoma han demostrado que Lassa tiene cuatro linajes: tres se encuentran en Nigeria y el cuarto en Guinea, Liberia y Sierra Leona. Parece probable que las cepas nigerianas sean ancestrales a las demás, pero se necesitan más estudios para confirmarlo.[22]
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Branco, Luis M.; Grove, Jessica N.; Boisen, Matt L.; Shaffer, Jeffrey G.; Goba, Augustine; Fullah, Mohammed; Momoh, Mambu; Grant, Donald S. et al. (4 de octubre de 2011). «Emerging Trends in Lassa Fever: Redefining the Role of Immunoglobulin M and Inflammation in Diagnosing Acute Infection». Virology Journal8: 478-462. doi:10.1186/1743-422x-8-478.Se sugiere usar |número-autores= (ayuda)
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Salami, Rilwan (27 de febrero de 2012). «22 Die of Lassa Fever in Edo». The Nation. Consultado el 16 de noviembre de 2012.