Lectina de unión a manosa
La lectina de unión a manosa, también conocida como MBL, por las iniciales en inglés de mannose-binding lectin, es una proteína que pertenece al grupo de las colectinas, un subgrupo de lectinas. Es producida por el hígado y juega un importante papel en el sistema inmunitario innato de los mamíferos. Se une a azúcares específicos situados en las membranas de numerosos microorganismos, favoreciendo su destrucción por fagocitosis. La deficiencia congénita de está proteína conduce a infecciones repetidas, sobre todo del aparato respiratorio.[1]
Genes
[editar]El gen humano de la lectina de unión a manosa (MBL2) está localizado en el brazo largo del cromosoma 10 (10q11.2-q21).[2]
Estructura
[editar]La lectina de unión a manosa está formada por una cadena polipeptídica que consta de 4 regiones:
- Región N- terminal de 20-21 aminoácidos ricos en cisteína.
- Región alargada formada por la repetición de unidades.
- Región flexible con estructura de alfa-hélice.
- Región C terminal de reconocimiento de carbohidratos.
Véase también
[editar]Referencias
[editar]- ↑ Displasia ectodérmica anhidrótica asociada a déficit de lectina de unión a manosa Archivado el 4 de marzo de 2016 en Wayback Machine.. An Pediatr (Barc). 2012; 77(1):43-46.
- ↑ Sastry K, Herman GA, Day L, Deignan E, Bruns G, Morton CC, Ezekowitz RA. «The human mannose-binding protein gene. Exon structure reveals its evolutionary relationship to a human pulmonary surfactant gene and localization to chromosome 10». J. Exp. Med. 170 (4): 1175-89. PMC 2189467. PMID 2477486. doi:10.1084/jem.170.4.1175.
Datos: Q415443