Leronlimab

Leronlimab
Anticuerpo monoclonal
Fuente Humanizado
Objetivo CCR5
Identificadores
Número CAS 674782-26-4
Código ATC No adjudicado
Datos químicos
Peso mol. kDa
Datos clínicos
Estado legal Medicamento experimental no comercializado.
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El leronlimab (nombre en clave: PRO 140) es un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido en contra del receptor CCR5 que se encuentra en los linfocitos T del sistema inmunológico humano. Está siendo investigado como una terapia potencial en el tratamiento contra la infección del VIH.[1]​

La FDA ha designado al leronlimab para su aprobación por la vía rápida.[2]​ En febrero de 2008, el medicamento había entrado en la Fase II de los ensayos clínicos.[3]​

En enero de 2014 se aprobó para empezar la fase IIb, Punto culminante para comenzar la fase III,

Desarrollo

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El leronlimab está siendo desarrollado por la compañía farmacéutica Progenics. En mayo de 2007, anunciaron los resultados de la Fase I del ensayo clínico del medicamento. Los investigadores dijeron que los resultados habían demostrado una "potente, rápida, prolongada, dosis dependiente, actividad antiviral significativamente elevada" para el leronlimab.

Mecanismo de acción

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El leronlimab funciona como un inhibidor de entrada.[4]​[5]​ Éste se une al receptor CCR5 e interfiere con las habilidades del VIH para entrar en la célula. A diferencia de otros inhibidores de entrada, el leronlimab es un anticuerpo monoclonal. Por lo tanto, tiene que ser inyectado para ser eficaz. Sin embargo, una vez dentro del cuerpo, el leronlimab se une a CCR5 durante más de 60 días,[1]​ lo que permite una dosificación menos frecuente.[6]​[7]​

Véase también

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Referencias

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  1. ↑ a b Progenics Pharmaceuticals' HIV Drug, PRO 140, Receives FDA Fast-Track Designation. Press release, 22 Feb 2016. Progenics Pharmaceuticals.
  2. ↑ Brian Lawler. Progenics' Intriguing Study Results. The Motley Fool. 2 May 2007.
  3. ↑ «Phase 2 clinical trials started on PRO 140». AIDS Patient Care STDS 22 (2): 159-60. febrero de 2008. PMID 18273941. doi:10.1089/apc.2008.9960. 
  4. ↑ Biswas P, Tambussi G, Lazzarin A (2007). «Access denied? The status of co-receptor inhibition to counter HIV entry». Expert Opin Pharmacother 8 (7): 923-33. PMID 17472538. doi:10.1517/14656566.8.7.923. 
  5. ↑ Pugach P, Ketas TJ, Michael E, Moore JP (agosto de 2008). «Neutralizing antibody and anti-retroviral drug sensitivities of HIV-1 isolates resistant to small molecule CCR5 inhibitors». Virology 377 (2): 401-7. PMC 2528836. PMID 18519143. doi:10.1016/j.virol.2008.04.032. 
  6. ↑ PRO 140 Archivado el 2 de abril de 2012 en Wayback Machine.. Progenics Pharmaceuticals.
  7. ↑ Tim Horn. Single-Dose PRO 140 Has Lasting Effects. 21 Sept 2007. POZ.com.

Enlaces externos

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