Medroxiprogesterona

Para el fármaco clínicamente prescrito, véase 17-acetato de medroxiprogesterona.
 
Medroxiprogesterona
Nombre IUPAC
17-acetyl-17-hydroxy- 6,10,13-trimethyl- 1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17- tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
General
Fórmula molecular C
22H
32O
3
Identificadores
Número CAS 520-85-4[1]​
ChEBI 6715
ChEMBL CHEMBL1390
ChemSpider 10185
DrugBank DB00603
PubChem 10631
UNII HSU1C9YRES
KEGG C07119
InChI=InChI=1S/C22H32O3/c1-13-11-16-17(20(3)8-5-15(24)12-19(13)20)6-9-21(4)18(16)7-10-22(21,25)14(2)23/h12-13,16-18,25H,5-11H2,1-4H3/t13-,16+,17-,18-,20+,21-,22-/m0/s1
Key: FRQMUZJSZHZSGN-HBNHAYAOSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 344,488 g/mol g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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La medroxiprogesterona (MP) es una pregnano que actúa como una progestina. Un derivado acilado, el 17-acetato de medroxiprogesterona (MPA) se utiliza clínicamente como un fármaco.[2]​ Comparado con el MPA, la MP es aproximadamente 100 veces menos potente como progestina.[3]​ La MP también es un metabolito del MPA.[4]​

Mientras que la medroxiprogesterona es algunas veces usada como un sinónimo de 17-acetato de medroxiprogesterona,[2]​ lo que normalmente se administra es 17-acetato de medroxiprogesterona y no medroxiprogesterona.[5]​

La medroxiprogesterona se utiliza para regular los períodos menstruales irregulares durante el ciclo menstrual o durante la menopausia.


Referencias

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  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ a b «MedroxyPROGESTERone: Drug Information Provided by Lexi-Comp». Merck Manual. 1 de diciembre de 2009. Consultado el 8 de julio de 2010. 
  3. ↑ Pullen MA, Laping N, Edwards R, Bray J (septiembre de 2006). «Determination of conformational changes in the progesterone receptor using ELISA-like assays». Steroids 71 (9): 792-8. PMID 16784762. doi:10.1016/j.steroids.2006.05.009. 
  4. ↑ Ishihara M, Kirdani Y, Osawa Y, Sandberg AA (enero de 1976). «The metabolic fate of medroxyprogesterone acetate in the baboon». J. Steroid Biochem. 7 (1): 65-70. PMID 1271819. doi:10.1016/0022-4731(76)90167-9. 
  5. ↑ Lenco W, Mcknight M, Macdonald AS (enero de 1975). «Effects of cortisone acetate, methylprednisolone and medroxyprogesterone on wound contracture and epithelization in rabbits». Ann. Surg. 181 (1): 67-73. PMC 1343717. PMID 1119869. doi:10.1097/00000658-197501000-00015.