Nadolol | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
(2R,3S)-5-{[(2R)-3-(tert-butilamino)-2-hidroxipropil]oxi}-1,2,3,4-tetrahidronaftalene-2,3-diol | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 72956-09-3 | |
Código ATC | C07AA12 | |
PubChem | 39147 | |
DrugBank | APRD00301 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C17H27NO4 | |
Peso mol. | 309.401 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 25-35 % (oral) | |
Unión proteica | 30 % | |
Metabolismo | Insignificante | |
Vida media | 12-24 h | |
Excreción |
renal y heces (sin modificaciones) | |
Datos clínicos | ||
Cat. embarazo | No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
Estado legal | Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) | |
Vías de adm. | oral | |
Nadolol es el nombre genérico de un medicamento que actúa como antagonista de acción prolongada de los receptores beta-adrenérgicos y es uno de los beta bloqueantes que tiene afinidad tanto por receptores beta-1 como beta-2.[1] El nadolol no posee actividad simpaticomimético intrínseco ni es capaz de causar estabilización de membrana. Una de las características distintivas del nadolol es que tiene una vida media relativamente extensa.[2]
El nadolol es muy soluble en agua y se absorbe incompletamente del sistema digestivo. Su biodisponibilidad es de un 35%. Se ha notado menos variabilidad farmacocinética entre distintos individuos en comparación con el propanolol. La baja solubilidad del nadolol en el tejido adiposo puede conllevar a concentraciones bajas en el cerebro, similares a los beta antagonistas liposolubles.
La suspensión repentina del nadolol puede provocar dolor en el pecho o ataque al corazón.[3]